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參考價 | ¥300-¥5000 | /盒 |
參考價:¥300 ~ ¥5000
更新時間:2024-11-23 10:37:32瀏覽次數:782評價
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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50T100管/48樣 50管/24樣 |
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貨號 | EY-01S1228 | 應用領域 | 生物產業 |
主要用途 | 僅用于科研 |
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
海藻糖合成酶(TS)生化檢測試劑盒 | 100管/48樣 50管/24樣 | EY-01S1228 |
測定意義:
海藻糖是功能性低聚糖,具有非還原性、保濕性、熱酸穩定性、抗凍結性等特性,是細胞在不良環境條件下產生的一種重要的抗逆應激物之一,它對生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護作用。海藻糖合成酶(Trehalose Synthase)催化麥芽糖合成海藻糖,是海藻糖生物合成的關鍵途徑之一。
測定原理:
TS 催化麥芽糖產生海藻糖,使用糖化酶分解剩余麥芽糖為糖,通過糖氧化酶法測定糖含量,按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。
需自備的儀器和用品:
酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑一:液體×1瓶,室溫保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現配現用。
試劑四:液體×1支,4℃保存。
1、組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌:按照細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。
3、血清等液體:直接測定。
免疫組化HRP-TMB底物顯色試劑盒 | 通用96孔 | Skirrow瓊脂配套試劑 規格: 10支/盒 用途: 每支添加于100mL的 Skirrow瓊脂基礎中 |
頂體形態花生凝集素熒光標記(PNA-FITC)染色試劑盒 | 超氧化物歧化酶(SOD)植物裂解樣品制備試劑盒 | EC肉湯瓶裝顆粒培養基 規格: 250g 用途: 用于多管發酵法測定糞大腸菌群和大腸桿菌的確證試驗 |
冰凍切片制片處理試劑盒 | 人體E-Cadherin基因甲基化檢測試劑盒 | 改良麥康凱肉湯基礎(CT-MAC) 250(g) incubation media 改良麥康凱肉湯基礎(CT-MAC) 250(g) |
組織MEK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) | 組織樣品組織E(CATHEPSIN E)活性比色法定量檢測試劑盒 | MSRV medium( base) modified MSRV改性培養基(基礎) 1.09878.0500 MERCK默克 incubation media MSRV medium( base) modified MSRV改性培養基(基礎) 1.09878.0500 MERCK默克 |
體外非細胞系統細胞色素P450亞酶2C9(TOBUTAMIDE)活性 | 果蠅萃取物制備試劑盒 | TTC卵0脂-吐溫80-營養瓊脂 250 用于化妝品中細菌總數測定(GB標準) incubation media TTC卵0脂-吐溫80-營養瓊脂 250 用于化妝品中細菌總數測定(GB標準) |
通用型野油菜黃單胞菌菜豆疫病致病變種(Xanthomonas campestris pv.pelargonii;Xcp)基因檢測試劑盒 | 平板計數瓊脂平板(9cm) 10個/包 國際標準平板計數瓊脂,含糖,用于細菌總數的測定 | 高氏合成1號瓊脂培養基 250g 供培養用。 |
海洋動物(蝦貝類)活性線粒體分離試劑盒 | 三糖鐵(TSI)瓊脂 250g 生化培養基,用于腸桿菌科細菌的生化反應篩選(GB標準) | 改良rv培養基 Rv 250 |
冰凍切片組織TUBULIN蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 四酸鹽煌綠增菌液(TTB肉湯) 10ml/支*20支 用于沙門氏菌選擇性增菌培養。 | NZCYM肉湯 NZCYM Broth 100克 BR |
血液多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量檢測試劑盒 | 海藻糖合成酶(TS)生化檢測試劑盒 -雙岐桿菌鑒定 20支 | 克氏雙糖鐵瓊脂 250g 用于鑒別腸道菌發酵糖和乳糖,及產生的生化反應 |
動物細胞醛酮還原酶1E(aldo-keto reductase 1E)活性比色法定量檢測試劑盒 | 多項目尿液化學分析控制品 10毫升×6支 國產/進口 | 青枯假單胞菌 白酒和酒精生產的糖化用菌。 支/瓶 |
(1)按照蛋白濃度計算
活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
(2)按照樣本質量計算
活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
(3)按細胞數量計算
活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;V樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應時間,1min。