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| 參考價 | ￥300-￥5000 | /盒 |
參考價：￥300 ~ ￥5000
更新時間：2024-11-23 13:33:29瀏覽次數：835評價
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| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 100管/96樣 50管/48樣 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | EY-01S1217 | 應用領域 | 生物產業 |
| 主要用途 | 僅用于科研 |
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
蔗糖含量生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S1217 |
測定意義：
糖不僅是細胞能量代謝的主要底物，而且其代謝中間產物是生物合成的重要底物。植物可通過光合作用產生糖。就哺乳動物而言，糖不僅是大腦神經系統、肌肉、脂肪組織等的能源，而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關。
測定原理：
糖氧化酶催化糖氧化成糖酸，并產生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基偶聯酚，生成有色化合物，在505 nm有特征吸收峰。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
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冰凍切片組織線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測試劑盒 | 賴酸脫羧酶培養基 5g 生化培養基，賴酸脫羧酶試驗（GB、SN標準） | C.L.E.D 培養基添加劑 C.L.E.D Medium Supplement 1ml*5支 每支加入100ml C.L.E.D 培養基中 |
細胞TUBULIN蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 | 酵母蛋白胨培養基 250g 用于真菌的培養 | 超級瓊脂 Super Agar 250克 BR |
組織線粒體NADH氧化酶活性定量檢測試劑盒 | 蔗糖含量生化檢測試劑盒 MR-VP-O157菌生化鑒定 20支 | 布氏肉湯 250g 用于空腸彎曲菌培養及運動性觀察。(GB、ISO) |
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（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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