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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-05 13:17:33瀏覽次數(shù)：676評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6569 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 長梭形不規(guī)則細胞 | 組織來源 | 椎骨組織 |
| 種屬 | 人 |
人髓核細胞永生化細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | 人髓核細胞永生化細胞（免疫熒光鑒定） | 組織來源 | 椎骨組織 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內 | 細胞形態(tài) | 長梭形不規(guī)則細胞 |
支原體檢測 | 無 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 背景簡介 人髓核細胞永生化細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶SV40基因。髓核，是乳白色半透明膠狀體，富于彈性，為椎間盤結構的一部分，位于兩軟骨板與纖維環(huán)之間。由縱橫交錯的纖維網(wǎng)狀結構即軟骨細胞和蛋白多糖黏液樣基質構成的彈性膠凍物質。 發(fā)育成熟的髓核是一個由軟骨樣細胞分散在細胞間質內，周圍圍繞著一個比較致密的膠原纖維網(wǎng)的含水球，位于椎間盤偏后位置，占推間盤橫斷面積的50%～60%；由于它的含水量很高，并和軟骨終板緊密接觸，是椎間盤接受經(jīng)軟骨終板主要營養(yǎng)途徑滲透交換營養(yǎng)的主要部分。 細胞鑒定 Ⅱ型膠原熒光染色為陽性，細胞純度高于90%，不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 培養(yǎng)基 原代軟骨細胞專用培養(yǎng)基 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
細胞單胺氧化酶（MAO）總活性比色法定量檢測試劑盒
可溶性包涵體蛋白復性（化學稀釋II）試劑盒
細胞HPV7（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7）病毒定量PCR
細胞CASPASE-10蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
植物總氨基酸含量比色法定量檢測試劑盒
TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學AP酶聯(lián)NBT/BCIP基礎檢測試劑盒
組織FGR激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
動物細胞周期G1后期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒
人血液載脂蛋白B（APOLIPOPROTEIN B）免疫比濁法定量檢測試劑盒
細胞脂蛋白脂酶活性比色法定量檢測試劑盒
頂體形態(tài)花生凝集素熒光標記（PNA-FITC）染色試劑盒
細胞色素P450亞酶2A6（COUMARIN）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒
鈣ATP酶PMCA蛋白表達西方雜交分析試劑盒
組織冠狀病毒3C類（SARS -CoV 3C-like PROTEASE）活性
胚胎干細胞補充培養(yǎng)基
載脂蛋白AI調節(jié)蛋白1抗體
鈣調節(jié)素/鈣調蛋白/鈣調素抗體
氫離子轉運ATP合成酶A1抗體
Iroquois同源蛋白5抗體
細胞分裂周期蛋白20B抗體
XRN1單克隆抗體
跨膜蛋白166抗體
APC標記人CD3單克隆抗體
人髓核細胞永生化細胞鋅指蛋白741抗體
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
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