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目錄:Sampling Systems賽譜賽斯>>粉狀固體采樣器>> Sampling Systems A316GMP PharmaScoops不銹鋼粉狀顆粒采樣器

GMP PharmaScoops不銹鋼粉狀顆粒采樣器
  • GMP PharmaScoops不銹鋼粉狀顆粒采樣器
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參考價 1000
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
1000
≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 賽譜賽斯Sampling Systems
  • 型號 Sampling Systems A316
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市
屬性

供貨周期:現貨

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更新時間:2024-01-15 13:42:31瀏覽次數:4053評價

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GMP PharmaScoops不銹鋼粉狀顆粒采樣器:
PharmaScoops在世界成千上萬的公司中得到使用。這些不銹鋼勺由重型316L不銹鋼制成,因此具有出色的耐腐蝕性。所有焊縫均經過打磨和拋光,不銹鋼為鏡面拋光,使其易于清洗,符合GMP準則。所有的角都是圓角的,勺子的背面是符合人體。超過 11 種尺寸有現貨供應,從小10ml到大5000ml。高純度的材質, 只有用過的客戶明白這是高質量的勺子

    GMP PharmaScoops不銹鋼粉狀顆粒采樣器從小型不銹鋼勺到非常大的不銹鋼勺,我們為您提供合適的勺。

    • 品質-勺子由優質316L不銹鋼制成,并完成了鏡面拋光質量。它們是幾乎所有應用的理想選擇,包括GMP,食品和化學用途

    • PharmaScoops-高品質316L不銹鋼勺


    PharmaScoops是一系列用于粉末和顆粒的勺子(鏟子)。它們由重型316L不銹鋼制成,因此具有出色的耐腐蝕性和強度。超過 11 種尺寸有現貨供應,從小10ml到大5000ml。它們是從實驗室到生產的所有類型的工作的理想選擇。高純度的材質, 只有用過的客戶明白這是高質量的勺子。

    我們的PharmaScoops系列是在20多年前與制藥行業進行大量測試和開發工作后開發的。我們希望擁有制藥行業可以接受的高質量粉末勺。它們現在被全球數千家公司使用。

    主要特點 - 同類

    最佳 鏟子全部全焊接以去除和縫隙,并采用高質量的鏡面拋光處理。它們具有重型衛生設計,并且設計為沒有死角或縫隙,這意味著它們易于清潔。所有角落的半徑均符合GMP指南。

    質量 - 由優質耐化學腐蝕的 316L 不銹鋼制成,可提供多年的穩健使用。材質無瘋牛病/TSE。免費提供合格證書。

    •大選擇 - 從10毫升到5000毫升的多種尺寸。選擇適合您的

    尺寸• 快速遞送 - 超過 100 萬件庫存物品,可在 1 - 2 天內

    使用國際遞送到世界大部分地區• 放心購買 - 全球超過 10,000 名滿意的客戶



    GMP PharmaScoops不銹鋼粉狀顆粒采樣器

    部件號體積毫升長度mm直徑mm材質
    A316-10107525316L不銹鋼
    A316-505011038316L不銹鋼
    A316-10010018050316L不銹鋼
    A316-25025023575316L不銹鋼
    A316-50050024095316L不銹鋼
    A316-75075033095316L不銹鋼
    A316-10001000340110316L不銹鋼
    A316-12501250305125316L不銹鋼
    A316-17001700355135316L不銹鋼
    A316-25002500320185316L不銹鋼
    A316-50005000355220316L不銹鋼



























    PharmaScoop藥勺制造在潔凈室中的要求通常與良好制造規范(GMP)和其他相關行業標準相關,這些行業包括制藥、生物技術和醫療保健。 GMP是一套確保制藥、食品和醫療器械等行業產品質量和安全性的法規和指南。

    PharmaScoop藥勺制造中使用潔凈室與GMP和其他標準中的幾個關鍵原則相一致:

    1.     防止污染: GMP的一個基本原則是防止產品污染。潔凈室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環境,減少了在制造PharmaScoop藥勺的過程中污染的風險。

    2.     確保產品質量: GMP強調生產符合預定規格的高質量產品的重要性。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室有助于通過最小化可能損害取樣器無菌性和完整性的污染物的引入來維護產品質量。

    3.     符合法規要求: 許多行業,特別是制藥和醫療保健,受到嚴格的法規要求。 GMP和其他相關標準規定了制造無菌產品,包括PharmaScoop藥勺,應遵循的條件,以確保符合法規標準。

    4.     驗證和文件化: GMP要求對過程進行驗證并對制造程序進行完整的文件化。潔凈室提供了一個有利于驗證的受控環境,確保制造過程一致而可靠。

    5.     風險管理: GMP強調了與制造過程相關的風險的識別和緩解。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室是一種風險管理措施,以最小化微生物或顆粒污染的潛在風險。

    雖然GMP是一個廣泛的框架,但具體的行業和國家可能有額外的標準和指南,更詳細地說明了制造無菌產品的要求。遵循這些標準有助于確保PharmaScoop藥勺以及使用這些設備收集的樣品的安全性、功效和質量。





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