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紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司 紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司
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Selleck公司信號(hào)通路抑制劑 化合物分子庫(kù)

Selleck公司信號(hào)通路抑制劑 化合物分子庫(kù)
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  • 型號(hào) S1009Dactolisib (BE
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2023-09-18 11:36:43瀏覽次數(shù):3488

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),綜合
產(chǎn)品特性
?涉及諸多研究領(lǐng)域,產(chǎn)品齊全
?針對(duì)特定信號(hào)通路,高效便捷
?Z熱研究用小分子,及時(shí)補(bǔ)充
?產(chǎn)品純度高、活性好、譜圖齊全

Selleck中國(guó)公司信號(hào)通路抑制劑 化合物分子庫(kù)

紅榮微再代理小分子化合物Inhibitor



小分子物質(zhì)多為低分子量的有機(jī)化合物,會(huì)影響生物信號(hào)通路如wnt通路從而控制細(xì)胞反應(yīng),已經(jīng)成為干細(xì)胞研究的有力工具。

wnt通路是細(xì)胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來(lái)人們?cè)趯?duì)干細(xì)胞的研究中發(fā)現(xiàn),wnt 信號(hào)通路對(duì)于表皮干細(xì)胞、腸干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞以及腫瘤干細(xì)胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。

Selleck(是美國(guó)Selleck Chemicals在上海設(shè)立的子公司,全權(quán)負(fù)責(zé)其全線產(chǎn)品在中國(guó)區(qū)域的銷(xiāo)售。Selleck Chemicals是高性能的生命科學(xué)產(chǎn)品供應(yīng)商之一,主要致力于提供MAPK和PI3K/Akt/mTOR等上百個(gè)信號(hào)通路的高特異性小分子抑制劑。Selleck 產(chǎn)品線補(bǔ)充非常及時(shí),可以提供行業(yè)內(nèi)的抑制劑類(lèi)產(chǎn)品,比如 Inhibitor抑制劑 、 信號(hào)通路抑制劑。同時(shí)Selleck也是專業(yè)的高通量篩選抑制劑分子庫(kù)、API、天然產(chǎn)物和多肽供應(yīng)商。

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紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司主營(yíng):干細(xì)胞、精準(zhǔn)醫(yī)療、細(xì)胞治療、器官再生 四大板塊的產(chǎn)品,以“傳遞科學(xué)價(jià)值,服務(wù)科學(xué)研究"為宗旨,經(jīng)過(guò)近兩年的努力推廣,紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司在全中國(guó)代理的CellArtis干細(xì)胞產(chǎn)品已經(jīng)成功銷(xiāo)往:上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽(yáng)、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無(wú)錫、泰州、湖南省的長(zhǎng)沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西的南寧市、山東省的濟(jì)南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽(yáng)市、大連市、吉林省的長(zhǎng)春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國(guó)絕大部分省市和自治區(qū)。

產(chǎn)品分類(lèi)


  1. PI3K/Akt/mTOR

PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路

  1. Epigenetics

表觀遺傳學(xué)

  1. Immunology & Inflammation

免疫與炎癥

  1. Protein Tyrosine Kinase

蛋白酪·氨酸激酶

  1. Angiogenesis

血管再生術(shù)

  1. Apoptosis

細(xì)胞凋亡

  1. Autophagy

(細(xì)胞的)自我吞噬(作用)

  1. JAK/STAT

JAK/STAT信號(hào)通路

  1. MAPK

MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路

  1. Cytoskeletal Signaling

細(xì)胞骨架信號(hào)

  1. Cell Cycle

細(xì)胞周期

  1. TGF-beta/Smad

TGF-β/ Smad蛋白


產(chǎn)品特性

  • 涉及諸多研究領(lǐng)域,產(chǎn)品齊全

  • 針對(duì)特定信號(hào)通路,高效便捷

  • zui熱研究用小分子,及時(shí)補(bǔ)充

  • 產(chǎn)品純度高、活性好、譜圖齊全

Selleck的所有產(chǎn)品僅可用于科研目的的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)(for research use only),嚴(yán)禁用于人體或動(dòng)物的醫(yī)療目的。

Selleck產(chǎn)品具有良好的純度,穩(wěn)定性和生物活性。Selleck不僅為每個(gè)產(chǎn)品提供詳盡的化學(xué)檢測(cè)數(shù)據(jù),包括核磁共振譜、LC - MS和HPLC檢測(cè)數(shù)據(jù)等;同時(shí)還對(duì)大部分產(chǎn)品提供客戶使用后反饋的生物活性等數(shù)據(jù),包括Western Blot,MTT,RT - PCR,ICH等圖像數(shù)據(jù)。如果您的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)購(gòu)買(mǎi)的產(chǎn)品有任何質(zhì)量問(wèn)題,我們將無(wú)條件退款或更換產(chǎn)品。

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個(gè)別產(chǎn)品的詳細(xì)介紹

產(chǎn)品目錄

產(chǎn)品描述

S1009

Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235)


Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) 是一種雙重ATP競(jìng)爭(zhēng)性 PI3K mTOR 抑制劑,在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中,抑制 p110α/γ/δ/β mTOR(p70S6K) IC50 分別為 4 nM /5 nM /7 nM /75 nM /6 nM。 在 3T3TopBP1-ER 細(xì)胞中抑制 ATRIC50 21 nM,而對(duì) Akt PDK1 的抑制作用很弱。Phase 2

S1065

Pictilisib (GDC-0941)


Pictilisib (GDC-0941) 是一種有效的PI3Kα/δ抑制劑,在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50 3 nM,對(duì)p110β (11)p110γ (25)具有適度的選擇性。Phase 2

S1105

LY294002


LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子,在無(wú)細(xì)胞測(cè)定中IC50分別為 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM;在溶液中比在Wortmannin中穩(wěn)定,也能夠阻斷自噬體的形成。

S1047

Vorinostat (SAHA, MK0683)


Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA)是一種HDAC抑制劑,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50~10 nM

S1053

Entinostat (MS-275)


Entinostat (MS-275)強(qiáng)烈抑制HDAC1HDAC3,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為0.51 μM1.7 μM,抑制作用強(qiáng)于HDACs 468,和10Phase 3

S1261

Celecoxib


Celecoxib是一種選擇性COX-2抑制劑,在Sf9細(xì)胞中IC5040 nM

S1255

Nepafenac


Nepafenac是一種非甾體抗炎藥劑。

S1040

Sorafenib Tosylate


Sorafenib Tosylate是一種酪·氨酸激酶(VEGFRPDGFR)RAF/MEK/ERK級(jí)聯(lián)抑制劑,同時(shí)作用于Raf-1wtBRAFV599EBRAFIC50分別為6 nM22 nM38 nM

S1042

Sunitinib Malate


Sunitinib Malate是一種多靶點(diǎn)RTK抑制劑,作用于VEGFR2 (Flk-1) PDGFRβ,在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為80 nM 2 nM,也會(huì)抑制c-Kit的活性。

S1119

Cabozantinib (XL184, BMS-907351)


Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一種有效的VEGFR2抑制劑,在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC500.035 nM,也能有效抑制c-MetRetKitFlt-1/3/4Tie2AXLIC50分別為1.3 nM4 nM4.6 nM12 nM/11.3 nM/6 nM14.3 nM 7 nM

S1002

ABT-737


ABT-737是一種BH3模擬抑制劑,作用于Bcl-xLBcl-2Bcl-w,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中EC50分別為78.7 nM30.3 nM197.8 nM;但對(duì)Mcl-1Bcl-BBfl-1沒(méi)有抑制作用。Phase 2

S1001

Navitoclax (ABT-263)


Navitoclax (ABT-263)是一種有效的Bcl-xLBcl-2Bcl-w抑制劑,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中Ki分別為≤0.5 nM≤1 nM≤1 nM,但與Mcl-1A1結(jié)合微弱。Phase 2

S1105

LY294002


LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子,在無(wú)細(xì)胞測(cè)定中IC50分別為 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM;在溶液中比在Wortmannin中穩(wěn)定,也能夠阻斷自噬體的形成。

S1150

Paclitaxel


Paclitaxel是一種microtubule聚合物穩(wěn)定劑,在人內(nèi)皮細(xì)胞中IC500.1 pM

S2758

Wortmannin


Wortmannin是一種*命名的PI3K抑制劑,在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC503 nM,對(duì) PI3K 家族的選擇性較低。也會(huì)抑制自噬體的形成,并有效抑制DNA-PK/ATM,在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC5016 nM150 nM

S1378

Ruxolitinib (INCB018424)


Ruxolitinib (INCB018424)是*個(gè)應(yīng)用于臨床的,有效的,選擇性JAK1/2抑制劑,在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC503.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1JAK2與作用于JAK3相比,選擇性高130多倍。

S5001

Tofacitinib (CP-690550) Citrate


Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一種新型JAK3抑制劑,在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC501 nM,比作用于JAK2JAK1選擇性高20100倍。

S1008

Selumetinib (AZD6244)


Selumetinib (AZD6244)是一種有效,高選擇性的MEK1抑制劑,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC5014 nM,也抑制ERK1/2磷酸化,IC5010 nM,對(duì)p38αMKK6EGFRErbB2ERK2B-Raf等沒(méi)有抑制作用。Phase 3

S1036

PD0325901


PD0325901是一種選擇性的,非ATP競(jìng)爭(zhēng)性MEK抑制劑,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC500.33 nM,對(duì)ERK1ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強(qiáng)500倍左右。Phase 2

S2673

Trametinib (GSK1120212)


Trametinib (GSK1120212)是一種高特異性的,有效的MEK1/2抑制劑,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC500.92 nM/1.8 nM,對(duì)c-RafB-RafERK1/2沒(méi)有抑制活性。

S1078

MK-2206 2HCl


MK-2206 2HCl是一種高度選擇性的Akt1/2/3抑制劑,在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為8 nM/12 nM/65 nM;對(duì)250種其他蛋白激酶沒(méi)有抑制活性。Phase 2

S1037

Perifosine (KRX-0401)


Perifosine (KRX-0401)是一種新型的Akt抑制劑,在MM.1S細(xì)胞中IC504.7 μM,靶向作用于Aktpleckstrin同源結(jié)構(gòu)域。Phase 3

S1116

Palbociclib (PD-0332991) HCl


Palbociclib (PD-0332991) HCl是一種高度選擇性的CDK4/6抑制劑,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為11 nM/16 nM。它對(duì)CDK1/2/5EGFRFGFRPDGFRInsR等沒(méi)有抑制活性。Phase 3

S1153

Roscovitine (Seliciclib,CYC202)


Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一種有效的,選擇性CDK抑制劑,作用于Cdc2CDK2CDK5時(shí),無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為0.65 μM0.7 μM0.16 μM,對(duì)CDK4/6幾乎沒(méi)有作用。Phase 2

S1145

SNS-032 (BMS-387032)


SNS-032 (BMS-387032)zui初被描述為選擇性CDK2抑制劑,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC5048 nM,比作用于CDK1/CDK4選擇性高1020倍。它也對(duì)CDK7/9敏感,IC5062 nM/4 nM,對(duì)CDK6幾乎沒(méi)有抑制效果。 Phase 1

S1067

SB431542


SB431542是一種有效的,選擇性ALK5抑制劑,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC5094 nM,對(duì)ALK5的作用比對(duì)p38MAPK和其他激酶強(qiáng)100倍。

S2618

LDN-193189


LDN-193189是一種選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑,抑制BMP I型受體ALK2ALK3的轉(zhuǎn)錄活性,在C2C12細(xì)胞中IC50分別為5 nM30 nM,作用于BMP比作用于TGF-β選擇性高200倍。

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