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山西錦洋藥用輔料有限公司
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藥用級羥苯丙酯用途與作用

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號CDE備案

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地臨汾市

更新時間:2022-08-16 17:38:40瀏覽次數:420次

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供貨周期 現貨 應用領域 生物產業,制藥
藥用級羥苯丙酯用途與作用分子式與分子量C8H8O3 152.15

5來源及含量本品為4-羥基苯甲酸甲酯。按干燥品計算,含C8H8O3不得少于.0。

6性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。本品在甲醇、乙醇或乙M中易溶,在熱水中溶解,在水中微溶。

熔點本品的熔點 C)為125~128℃

藥用級羥苯丙酯用途與作用

藥用級羥苯丙酯用途與作用

 

 

中文名稱:      尼泊金丙酯

CAS:  94-13-3(劉潤紅輔料)

英文名稱:      Propylparaben

化學性質 (劉潤紅輔料)

白色結晶,有特殊氣味。 溶于乙醇、乙M、丙酮等有機溶劑,微溶于水。

中文同義詞:   羥苯丙酯;尼泊金丙;尼泊金丙酯;對羥芐酸丙酯;對羥苯甲酸丙酯;對羥苯甲酸丙酯;對羥基苯甲酸丙酯;4-羥基苯甲酸丙酯;對羥基苯甲酸丙酯;對羥基安息香酸丙酯

英文同義詞:   Nipasol;Nipazol;nipaginp;NipasolM;nipasolp;Parabens;Paseptol;Propagin;solbrolp;betacidep CBNumber:       CB0176673

分子式:   C10H12O3

分子量:   180.2

用途 (劉潤紅輔料)

1用作劑及抗氧化劑,也用于制藥工業

2在藥劑、化妝品中作劑

3劑;抗微生物劑。

4用作食品、化妝品、藥物等的殺菌劑。

性狀 白色結晶,有特殊氣味。對羧基苯甲酸丙酯為無色細小結晶或白色結晶性粉末,幾乎無臭,稍有澀味

1中文名羥苯甲酯

羥基苯甲酸甲酯;尼泊金甲酯;對羥基安息香酸甲酯
2CAS[-76-3]

3英文名Methylparaben

4分子式與分子量C8H8O3      152.15

5來源及含量本品為4-羥基苯甲酸甲酯。按干燥品計算,含C8H8O3不得少于.0

6性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。本品在甲醇乙醇M中易溶,在熱水溶解,在水中微溶。

熔點本品的熔點 C)為125128

7檢查

溶液的澄清度與顏色

取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液)比較,不得更深。

酸度

取溶液的澄清度與顏色項下溶液2ml,加乙醇2ml與水5ml,搖勻,加溴甲酚綠指示液2滴,用滴定液0.1mol/L滴定至顯藍色,消耗滴定液(0.1mol/L)不得過0.1ml

8含量測定

取本品約1g,精密稱定,置錐形瓶中,精密加滴定液(1mol/L 20ml70水浴加熱1小時,立即置冰浴中放冷,照電位滴定法,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至第二個終點,并將滴定的結果用空白試驗校。每1ml滴定液(1mol/L)相當于152.1mgC8H8O3

氯化物

取本品2.0g,加水50ml80水浴加熱5分鐘,放冷,濾過;取濾液5.0ml,依法檢查,與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.035)。

有關物質7鑒別

1)取本品和羥苯甲酯對照品各適量,分別用流動相溶解并稀釋制成每1ml20μg的供試品溶液與對照品溶液;照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間*。

2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法測定,在258nm的波長處有zui大吸收

3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》853圖)*。

取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置ml量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照液相色譜法(試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以甲醇-1溶液(6040)為流動相,檢測波長為254nm。取羥苯甲酯和羥苯乙酯,加流動相溶解并稀釋制成每1ml各含10μg的溶液,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,羥苯甲酯峰與羥苯乙酯峰之間的分離度應符合要求。取對照溶液20μl,注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的25;再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的4倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.4倍(0.4),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.8倍(0.8)。

干燥失重取本品,置硅膠干燥器內,減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5

熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查,遺留殘渣不得過0.1

重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查,含重金屬不得過萬分之二十。

砷鹽取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500600熾灼使*灰化,放冷,加 5ml與水23ml,依法檢查應符合規定0.0002)。

10 類別藥用輔料

11貯藏密閉保存


 

 

 

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