【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。

產品名稱：Wistar大鼠骨髓間充質干細胞成骨誘導分化培養基 價格

產品規格:  Kit
本產品適用于Wistar大鼠骨髓間質干細胞成骨誘導分化使用，使用該產品進行Wistar大鼠骨髓間質干細胞成骨誘導時能夠有效提高誘導效率。  
培養基成分：  
  
Wistar大鼠骨髓間質干細胞成骨誘導分化基礎培養基  175 mL
Wistar大鼠骨髓間質干細胞培養胎牛血清  20 mL
谷氨酰胺  2 mL
雙抗  2 mL
抗壞血酸  400 μL
β－甘油磷酸鈉  2 mL
地塞米松  20 μL
  
質量控制：  
本產品經過了細菌、真菌、支原體檢測。  
  
運輸：  
采用冰袋保存運輸  
  
保存：  
產品請避光保存。  
未混合前，基礎培養基保存于2-8°C，有效期維持一年；其他組分保存于-20°C，有效期能維持兩年。混合后請保存于2-8°C，有效期維持一個月。  
為了維持產品穩定性，請勿反復凍融相關產品。  
  
用途：  
本產品只提供給進一步的科研使用，不可應用于治療等其他方面。  

特性：
1、細胞活力原代取材活力≥90產品復蘇率≥60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天。
2、細胞純度:80以上細胞神經元細胞標記物為陽性
質量控制：本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
運輸保存：采用干冰保存運輸
用途：本產品只提供給進一步的科研使用，禁止應用于治療等其他方面。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

〖級別〗：BR
〖含量〗：≥95%
水分：≤9.4%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或類白色粉末，溶于水：50mg/ml
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
甲基-β-D-葡糖苷
〖英文名稱〗：Methyl β-D-glucopyranoside；Methyl β-D-glucoside
〖其他名稱〗：甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷；甲基-β-D-葡糖甙
〖CAS號〗：709-50-2
C7H14O6=194.18
〖級別〗：BR
〖含量〗：≥98%(GC)
〖熔點〗：109～112℃
〖比旋光度〗：-31～-35o(C=5，H2O)
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色粉末，溶于水：100mg/ml
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
D-山梨糖

一管式雙鏈 cDNA 合成試劑盒 10 次 鏈激酶
一管式植物 DNAout 50 次 鏈霉蛋白酶 E
一管式植物 DNAout 500 次 鏈霉菌 PCR Mix 6
一氧化氮合成酶測試盒 24 T 鏈霉親和素
一氧化氮檢測試劑盒 ( 化學法 ) 100 T 鏈霉親和素，AP 標記
一氧化氮檢測試劑盒 ( 硝酸還原酶法 ) 25 T 鏈霉親和素，HRP 標記
一站式 Blue Native PAGE 電泳套裝 30 次 鏈霉親和素磁珠
一站式 CTAB-PAGE 電泳套裝 30 次 鏈脲佐菌素
一站式 DNA 非變性 PAGE 電泳套裝 30 次 鏈脲佐菌素溶液 ,10mg/mL
一站式 DNA 尿素 -PAGE 電泳套裝 30 次 鏈親和素
一站式 GST 標記蛋白質微量純化套裝 20 次 兩管式 RT-PCR 試劑盒 (AMV-Taq)
一站式 GST 標記蛋白質微量純化套裝 20 次 兩管式 RT-PCR 試劑盒 (MMLV-Taq)
一站式 His 標記蛋白質微量純化套裝 20 次 兩棲類和爬行類動物種屬鑒定 PCR Mix
一站式 His 標記蛋白質微量純化套裝 20 次 亮綠
一站式 MBP 標簽蛋白純化套裝 20 次 亮綠 SF( 淡黃 )
NAout 25 次