ICR小鼠胚胎成纖維細胞(未滅活）運輸特性：
1、細胞活力原代取材活力≥90產品復蘇率≥60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天。
2、細胞純度:80以上細胞神經元細胞標記物為陽性
質量控制：本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
運輸保存：采用干冰保存運輸
用途：本產品只提供給進一步的科研使用，禁止應用于治療等其他方面。

產品名稱：ICR小鼠胚胎成纖維細胞(未滅活）運輸

產品規格:  5*106
取自于孕齡13.5天的健康ICR小鼠胚胎，使用其*培養基貼壁培養至*代，未經滅活處理。  
質量控制：  
本產品經過了細菌、真菌、支原體檢測。  
  
運輸保存：  
采用干冰保存運輸  
收到細胞時，若干冰已經*融化，請立即將細胞復蘇培養；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環境。  
  
ICR小鼠胚胎成纖維細胞(未滅活）運輸產品承諾：  
建議使用本公司配套的培養基和正確的培養方法來解凍、傳代，以此保證細胞具備良好的增殖和分化能力。  
  
使用：  
本產品只提供給進一步的科研使用，不可應用于臨床。  

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。

ICR小鼠胚胎成纖維細胞(未滅活）運輸操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

小鼠抗 MBP 標簽單抗 100μL 可溶性兩性霉素 B 溶液 ,20mg/mL
小鼠抗 MBP 標簽單抗 1000μL 克必隆 B 載體
小鼠抗 mCherry 標簽單抗 100μL 克必隆 eTS cDNA 文庫構建試劑盒
小鼠抗 mCherry 標簽單抗 1000μL 克必隆 eTS miRNA cDNA 文庫構建試劑盒
小鼠抗 S1 標簽單抗 100μL 克必隆 eTS miRNA RT-PCR 試劑盒
小鼠抗 SUMO 標簽蛋白單抗 100μL 克必隆 eTS mRNA 擴增試劑盒
小鼠抗 SUMO 標簽蛋白單抗 1000μL 克必隆 eTS PCR 產物差減雜交試劑盒
小鼠抗 T7 標簽單抗 100μL 克必隆 eTS PCR 法 cDNA 合成試劑盒
小鼠抗 T7 標簽單抗 1000μL 克必隆 eTS RNA 熒光探針制備試劑盒
小鼠抗 Tag-100 標簽蛋白單抗 100μL 克必隆 eTS 超敏 PCR 法 cDNA 合成試劑盒
小鼠抗 Trx 標簽蛋白單抗  100 μL 克必隆 eTS 核心試劑盒
小鼠抗 Trx 標簽蛋白單抗  1000 μL 克必隆 eTS 細菌基因組差減雜交試劑盒
小鼠抗 V5 標簽單抗 100μL 克必隆 eTS 抑制性差減雜交 PCR 試劑盒
小鼠抗 V5 標簽單抗 1000μL 克必隆 G 載體
小鼠抗 VSV-G 標簽單抗 100μL 克必隆 RACE 試劑盒
小鼠粒細胞分離液 1.128 200mL 克必隆常態轉化液
小鼠淋巴細胞分離液 1.092 200mL 克必隆零背景 T 載體

ICR小鼠胚胎成纖維細胞(未滅活）運輸〖級別〗：BR
〖含量〗：≥98.0%
PH：5.5～7.5
〖干燥失重〗：≤1.0%
〖重金屬〗：≤10ppm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色結晶或結晶性粉末。分解溫度約280℃，不發生焦糖化反應，溶于水(1g/5ml)丙二醇(1g/25ml),幾乎不溶于乙醇，乙迷，苯和氯方。10%水溶液PH為5.5-7.5。對熱，光，空氣穩定，堿性下穩定，酸性時略有分解。味甜，加熱有略有苦味
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT，避光
D-葡萄糖酸溶液
〖英文名稱〗：D-Gluconic acid solution；2,3,4,5,6-Pentahydroxycaproic acid
〖其他名稱〗：葡萄糖酸；葡糖酸；D-葡萄糖酸；1,2,3,4,5-五羥基己酸 
〖CAS號〗：526-95-4
C6H12O7=196.16
〖級別〗：BR
〖含量〗：≥50.0%