非白細(xì)胞裂解液100mL品牌客戶提供：新鮮材料或正確保存條件下材料（組織、細(xì)胞、細(xì)菌等）4℃保存一周，-20℃保存一個(gè)月，-80℃保存一年血液樣品（EDTA，肝素，檸檬酸鈉抗凝）詳細(xì)的背景資料：來源、特點(diǎn)、類型等我們提供：基因組RNA/DNA提取、實(shí)驗(yàn)報(bào)告

以下是非白細(xì)胞裂解液100mL品牌的訂購信息!點(diǎn)擊了解公司更多產(chǎn)品！

產(chǎn)品名稱	非白細(xì)胞裂解液100mL品牌
規(guī)格	100mL
價(jià)格	電詢

公司非白細(xì)胞裂解液100mL品牌的RNA/DNA提取目錄有下面10個(gè)系列，5000余種產(chǎn)品：點(diǎn)擊了解更RNA純化。
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測(cè)系列產(chǎn)品
5、核酸擴(kuò)增系列產(chǎn)品
6、克隆表達(dá)系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細(xì)胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
非品牌的詳細(xì)介紹：

非白細(xì)胞裂解液100mL品牌DNA提取流程圖：

問：常用的DNA 濃度及純度檢測(cè)方法有哪些？
稱答：非白細(xì)胞裂解液100mL品牌回收得到的DNA 可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對(duì)比定量的Marker 來定量濃度；紫外分光檢測(cè)OD260/280 比值，OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得  DNA  純度較好，如果洗脫時(shí)不使用溶液Eluent而使用去離子水，比值會(huì)偏低，因?yàn)閜H 值和離子存在會(huì)影響光吸收值，但不表示純度低。
問：長段回收時(shí)應(yīng)注意哪些問題？
答：當(dāng)DNA段長度較長（5   kb 以上）時(shí)，回收效率會(huì)有所下降，這是DNA 切膠回收時(shí)的常見現(xiàn)象。此時(shí)建議按以下方法解決問題：
    1 適當(dāng)增加待回收DNA 樣品的點(diǎn)樣量；
    2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來，建議洗脫兩次，可以提高洗脫效率；
    3 減少操作過程中對(duì)長段DNA 的物理損傷，如混合振蕩操作不要過于劇烈，切膠時(shí)不要將DNA 長時(shí)間暴露在紫外等下。

非白細(xì)胞裂解液100mL品牌注意事項(xiàng)：
●溶液PE *次使用前請(qǐng)按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產(chǎn)品對(duì)電泳使用的Agarose 種類沒有嚴(yán)格限制，可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率，希望使用高純度的Agarose ，但沒有必要一定要使用低熔點(diǎn)的Agarose 等。
● 電泳時(shí)請(qǐng)使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。
● 請(qǐng)適當(dāng)延長電泳時(shí)間，在條帶分離清晰后進(jìn)行切膠回收，以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率，切膠時(shí)應(yīng)盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強(qiáng)。但如果DNA 濃度小，或DNA 初始量少，回收率將會(huì)偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 段可直接用于各種酶促反應(yīng)等，不會(huì)影響后續(xù)試驗(yàn)。
● 為了保證回收效率，請(qǐng)不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請(qǐng)嚴(yán)格按照操作步驟操作。蘇氨酸    72-19-5    
N-(2-氯乙基)吡咯烷鹽酸鹽    7250-67-1    
N,N'-硫C1orf65    1號(hào)染色體開放閱讀框65抗體
C1orf64    1號(hào)染色體開放閱讀框64抗體
C1orf69    1號(hào)染色體開放閱讀框69抗體
C1orf77    1號(hào)染色體開放閱讀框77抗體
C1orf84     1號(hào)染色體開放閱讀框84抗體
CHIP    E3泛素蛋白連接酶CHIP蛋白抗體
CRAT    肉毒堿O-乙酰基轉(zhuǎn)移酶
C5orf45    5號(hào)染色體開放閱讀框45抗體
C5orf48     5號(hào)染色體開放閱讀框48抗體
C6orf136    6號(hào)染色體開放閱讀框136抗體
C6orf138    6號(hào)染色體開放閱讀框138抗體
C6orf145    6號(hào)染色體開放閱讀框145抗體
CD39    CD39抗體
C6orf106    6號(hào)染色體開放閱讀框106抗體
C6orf115    6號(hào)染色體開放閱讀框115抗體
C6orf123    6號(hào)染色體開放閱讀框123抗體酰二咪唑    7189-69-7    
N-BOC-L-脯氨醇    69610-40-8    
N-甲基-4-溴芐胺    699-03-6    
N-甲基二環(huán)己基胺    7560-83-0    
N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺    75178-96-0    
N-乙基哌啶    766-09-6    
N-乙酰氨基葡萄糖    7512-17-6    
N-異丙基苯胺    768-52-5    
氨    7664-41-7    
苯基二甲基氯硅烷    768-33-2    
吡啶三唑酮    6969-71-7    
   74-88-4    
四磷酸六乙酯    757-58-4    
二苯基溴甲烷    776-74-9    
二癸基二甲基氯化銨    7173-51-5    
二烯丙基二甲基氯化銨    7398-69-8    
二月桂酸二丁基錫    77-58-7    
谷胱甘肽    70-18-8    
光穩(wěn)定劑 TH-944    71878-19-8    
受阻胺光穩(wěn)定劑 HS-944    70624-18-9    
非白細(xì)胞裂解液100mL品牌過硫酸鉀    7727-21-1    
甲基二氯硅烷    75-54-7    
甲基膦酸二甲酯    756-79-6    
甲基溴化鎂    75-16-1    

操作步驟：
1  非白細(xì)胞裂解液100mL品牌切取含有目的DNA段的瓊脂糖凝膠條帶。
   ● 盡量切除不含有目的DNA 部分的凝膠，減少凝膠體積，提高DNA 回收率。
   ● 切膠時(shí)，請(qǐng)使用長波長UV  （360 nm ）光盒。且不要將DNA 長時(shí)間暴露在紫外燈下，以防DNA 損傷。
2  稱取凝膠的重量近似地確定其體積。
   ● 凝膠重量的稱量方法：取1.5 ml 離心管電子天平稱初質(zhì)量，切膠裝在離心管后稱終質(zhì)量，兩者差即為膠的質(zhì)量。不同離心管的重量可能有差異，因此，每個(gè)離心管的重量需單獨(dú)稱量。
3  按照每100 mg 瓊脂糖凝膠對(duì)應(yīng)100 µl 溶液BD 的比例，向離心管中加入溶液BD。
4  50 ℃水浴7-10min，直至凝膠*溶化。期間需要振蕩混合3 次。
   ● 瓊脂糖必須*融化，以免堵塞柱子，嚴(yán)重影響DN段的回收效率。
   ● 如果總體積大于500 µl，可適當(dāng)增加溶膠時(shí)間。
   ● 若此時(shí)溶液變紅，可加10 µl 3M NaAC  （pH 5.2）。

C6orf129     6號(hào)染色體開放閱讀框129抗體
C6orf130    6號(hào)染色體開放閱讀框129抗體
C6orf132    6號(hào)染色體開放閱讀框132抗體
Phospho-Calcineurin B     磷酸化鈣調(diào)磷酸酶B亞基B1抗體
CYP51A1    羊毛甾醇14α-去甲基化酶蛋白抗體
C5     補(bǔ)體C5抗體
C5orf24    5號(hào)染色體開放閱讀框24抗體
C5ORF42    5號(hào)染色體開放閱讀框42抗體
C5orf49    5號(hào)染色體開放閱讀框49抗體
C5orf35    5號(hào)染色體開放閱讀框35抗體
CEP192    中心體蛋白192抗體
CEP27    中心體蛋白27抗體
CEP290    中心體蛋白290抗體