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公司非離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只品牌的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列，5000余種產品：點擊了解更RNA純化。
1、RNA純化系列產品
2、DNA純化系列產品
3、電泳及回收系列產品
4、探針標記及檢測系列產品
5、核酸擴增系列產品
6、克隆表達系列產品
7、基因組研究系列產品
8、蛋白質研究系列產品
9、細胞生物學研究系列產品
10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等
非離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只品牌的詳細介紹：

非離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只品牌DNA提取流程圖：

7-氯-6-氟-1-環丙基-1,4-二氫-4-氧-3-喹啉羧酸    86393-33-1    
2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯    86393-34-2    
2-氯噻噸酮    86-39-5    
2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼    86398-94-9    
2-氯-4-(三氟甲基)苯肼    86398-98-3    
椰油酰胺丙基甜菜堿    86438-79-1    
2,3-二甲    86-51-1    

甲醇鉀    865-33-8    
8-喹啉甲酸    86-59-9    
4-(4-甲基    86620-62-4    
5-氯-7-氮雜吲哚    866546-07-8    
S(-)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯    86728-85-0    
芴    86-73-7    
2-甲基丁酸甲酯    868-57-5    
L-半胱氨酸乙酯鹽酸鹽    868-59-7    
1-萘乙酸    86-87-3    
5-氯吡啶-2-羧酸    86873-60-1    

問：常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些？
稱答：非離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只品牌回收得到的DNA 可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度；紫外分光檢測OD260/280 比值，OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得  DNA  純度較好，如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水，比值會偏低，因為pH 值和離子存在會影響光吸收值，但不表示純度低。
問：長段回收時應注意哪些問題？
答：當DNA段長度較長（5   kb 以上）時，回收效率會有所下降，這是DNA 切膠回收時的常見現象。此時建議按以下方法解決問題：
    1 適當增加待回收DNA 樣品的點樣量；
    2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來，建議洗脫兩次，可以提高洗脫效率；
    3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷，如混合振蕩操作不要過于劇烈，切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。

非離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只品牌注意事項：
●溶液PE *次使用前請按瓶上標簽加入4 倍體積的無水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制，可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質量和DNA 回收效率，希望使用高純度的Agarose ，但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。
● 請適當延長電泳時間，在條帶分離清晰后進行切膠回收，以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率，切膠時應盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小，或DNA 初始量少，回收率將會偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 段可直接用于各種酶促反應等，不會影響后續試驗。
● 為了保證回收效率，請不要使用未調整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請嚴格按照操作步驟操作。2,5-二氟吡啶    84476-99-3    
對氨基苯硼酸鹽酸鹽89415-43-0    8460-73-7    
吡啶-2,4-二醇    84719-31-3    
1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸頻哪醇酯    847818-74-0    
(-)-二異松蒎基    85116-37-6    
4-羧基-2-

酸    851335-09-6    
3-氯-5-三氟甲基吡啶    85148-26-1    
2,5-二甲基苯硼酸    85199-06-0    
四氫化鄰苯二甲酸酐    85-43-8    
4-氟-3-甲氧基苯硼酸    854778-31-7    
鄰苯甲酰苯甲酸    85-52-9    
替莫唑胺    85622-93-1    
芴甲氧羰基-L-天冬氨酸 4-芐酯    86060-84-6    Complement C3dg fragment    補體C3dg片段抗體
Complement C3g fragment    補體C3g片段抗體
Complement C3d fragment    補體C3d片段抗體
CD28    CD28抗體
CAPZA2    F肌動蛋白α2亞基抗體
CREM    環磷酸腺苷反應元件調節蛋白抗體
Cystatin A    胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制劑A抗體
CLIC1    氯離子通道蛋白27抗體
Claudin 8    緊密連接蛋白8抗體
Phospho-Caspase-9     磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗體
phospho-Cdc25B     磷酸化細胞分裂周期蛋白25B抗體
phospho-CDKN1B     磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體
phospho-CDKN1B     磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體
phospho-CDKN1B     磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體
phospho-CDKN1A     磷酸化p21蛋白抗體
phospho-CDKN1A     磷酸化p21蛋白抗體
c8orf84    8號染色體開放閱讀框84抗體
phospho-CDKN1A     磷酸化p21蛋白抗體
3-羥基吡咯烷鹽酸鹽    86070-82-8    
(S)-(+)-3-羥基

   86087-23-2     
(非離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只品牌R)-(-)-3-羥基

    86087-24-3    
頭孢他啶側鏈酸    86299-47-0    
達沙替尼    863127-77-9    
氟康唑    86386-73-4    

操作步驟：
1  非離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只品牌切取含有目的DNA段的瓊脂糖凝膠條帶。
   ● 盡量切除不含有目的DNA 部分的凝膠，減少凝膠體積，提高DNA 回收率。
   ● 切膠時，請使用長波長UV  （360 nm ）光盒。且不要將DNA 長時間暴露在紫外燈下，以防DNA 損傷。
2  稱取凝膠的重量近似地確定其體積。
   ● 凝膠重量的稱量方法：取1.5 ml 離心管電子天平稱初質量，切膠裝在離心管后稱終質量，兩者差即為膠的質量。不同離心管的重量可能有差異，因此，每個離心管的重量需單獨稱量。
3  按照每100 mg 瓊脂糖凝膠對應100 µl 溶液BD 的比例，向離心管中加入溶液BD。
4  50 ℃水浴7-10min，直至凝膠*溶化。期間需要振蕩混合3 次。
   ● 瓊脂糖必須*融化，以免堵塞柱子，嚴重影響DN段的回收效率。
   ● 如果總體積大于500 µl，可適當增加溶膠時間。
   ● 若此時溶液變紅，可加10 µl 3M NaAC  （pH 5.2）。
5  將步驟4 所獲溶液置于DNA 純化柱中，靜置2min 。
   ● 膠塊*溶解后將膠溶液溫度降至室溫再上柱，因為純化柱在較高溫度時結合DNA  的能力較弱。
6  12,000 rpm 離心1min。若溶液量大于DNA 純化柱的容積，可分兩次離心，棄濾液。
   ● 此時DNA 片段被吸附于DNA 純化柱中的硅膠膜上。
7  加入500 µl 溶液BD。12,000 rpm,  離心1min，棄濾液
8  加入500 µl 溶液PE。12,000 rpm,  離心1min，棄濾液。
   ● 溶液PE 初次使用前用無水乙醇按1: 4 稀釋，即含80% 乙醇。
   ● 此步驟的作用是將硅膠膜上吸附的蛋白、鹽等雜質洗脫，以獲得高質量DNA 片段。
9  加入500 µl 溶液PE。12,000 rpm,  離心1min，棄濾液。
10 12,000 rpm 離心  3min ，以*去除純化柱中的液體。
   ● 此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DNA 片段的充分溶解。
11  將離心柱置于新的1.5 ml 離心管中。向純化柱的中央處，懸空滴加30-100 µl 溶液Eluent  （60℃預熱），靜置2min 。12,000 rpm  離心1min，管底即為目的DNA 片段。貯存于-20℃。
   ● 溶液Eluent 可用無菌雙蒸水代替，但其pH 需為8.0-8.5，加入體積視DNA 目的片段的多少、用戶對目的片段濃度要求而定。
   ● 對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA 目的片段的產量。