偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測試劑盒圖片使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
?
自備物品：
偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測試劑盒圖片15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份

乙酸鍶分子式：214.71分子量： C4H6O4Sr·1/2H2O英文名稱：Strontium acetateCAS號：543-94-2

(S,S)-2-氮雜雙環[3,3,0]辛烷-3-羧芐酯鹽鹽英文名稱：(S, S) -2- azabicyclo [3,3,0] octane -3- carboxylic acid benzyl ester hydrochlorideCAS號：93779-29-4分子式：281.78分子量： C15H20ClNO2

鄰二甲酸氫鉀分子式：204.22分子量： C8H5KO4； HOOCC6H4COOK英文名稱：O two formic acidCAS號：877-24-7

2,6-二羥萘分子式：160.17分子量： C10H8O2英文名稱：2,6- two hydroxy naphthaleneCAS號：581-43-1

2,5-二溴-3-甲吡分子式：250.92分子量： C6H5Br2N英文名稱：2,5- dibromo -3- methyl pyridineCAS號：3430-18-0

3--2-硝吡分子式：139.11分子量： C5H5N3O2英文名稱：3- amino -2- nitro pyridineCAS號：13269-19-7

2-戊吡分子式：149.23分子量： C10H15N英文名稱：2- methyl pyridineCAS號：2294-76-0

4--3-硝吡分子式：139.11分子量： C5H5N3O2英文名稱：4- amino -3- nitro pyridineCAS號：1681-37-4

3,4-二乙氧硝分子式：分子量： C10H13NO4英文名稱：3,4- two of nitrobenzeneCAS號：

酚英文名稱：KaempferolCAS號：520-18-3分子式：286.2363分子量：C15H10O6

四硼鉀分子式：358.32分子量： C24H20BK英文名稱：Four potassium boronCAS號：3244-41-5

偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測試劑盒圖片Mouse Anti-Bov IgG/APC  APC標記的小鼠抗牛IgG 0.1ml

Phospho-BMX/ETK (Tyr556)  磷酸化非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體 0.1ml

GTF2B  通用轉錄因子GTF2B抗體 0.2ml

Chloramphenicol  氯霉素抗體 0.2ml

NLGN4Y  神經元Y連鎖蛋白抗體（兒童自閉癥相關蛋白） 0.2ml

phospho-ATG7(Ser95)  磷酸化自噬相關蛋白7抗體 0.1ml

5HT3C/5HT3E   5-羥色胺受體3C抗體 0.1ml

Rabbit Anti-Bov IgG/Cy5  Cy5標記的兔抗牛IgG  0.1ml

WNT12/WNT10B  信號通路WNT10B抗體 0.1ml

Phospho-Ret (Tyr905)  磷酸化指狀蛋白RET抗體 0.1ml

DcR3/TR6  誘捕受體3抗體 0.1ml

SKA2  紡錘體和著絲粒相關蛋白2抗體 0.2ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。