日本血吸蟲(SJ)核酸檢測試劑盒圖片使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品：
日本血吸蟲(SJ)核酸檢測試劑盒圖片15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份

銀杏內酯A英文名稱：Ginkgo biloba ACAS號：15291-75-5分子式：408.39916分子量：C20H24O9

八氯萘分子式：404.17分子量： C8CI8英文名稱：Eight chlorideCAS號：2234-13-1

5--3--1-(2,6-二氯-4-三氟)分子式：321.09分子量： C11H5Cl2F3N4英文名稱：5- -3- -1- (2,6- amino cyano two chloro -4- three fluorine methyl phenyl)CAS號：120068-79-3

5,10,15,20-四(2,6-二氯)卟啉分子式：890.29分子量： C44H22Cl8N4英文名稱：5,10,15,20- four (2,6- two) porphyrinCAS號：37083-37-7

4-(4-)啉分子式：188.23分子量： C11H12N2O英文名稱：4- (4-) Ma LanCAS號：10282-31-2

丙分子式：118.18分子量： C9H10英文名稱：Xi BingbenCAS號：300-57-2

對葉百部堿英文名稱：TuberostemonineCAS號：1818546分子式：375.5分子量：C22H33NO4

5-溴吡唑并[3,4-b]吡分子式：198.02分子量： C6H4BrN3英文名稱：5- and [3,4-b] pyridineCAS號：875781-17-2

[羥(甲磺酰氧)代]分子式：392.21分子量： C13H13IO4S英文名稱：[hydroxy (toluene) - iodine - (-) -] - iodineCAS號：27126-76-7

4-溴-4'-聯分子式：359分子量： C12H8BrI英文名稱：4- -4'- iodideCAS號：105946-82-5

丙硫英文名稱：Propylene sulfideCAS號：111-47-7分子式：118.24分子量： C6H14S

日本血吸蟲(SJ)核酸檢測試劑盒圖片EpCAM/CD326  上皮細胞粘附分子抗體 0.1ml

ADCK4  ADCK4蛋白抗體 0.2ml

FAT/CDHF7/FAT1  鈣粘蛋白家族成員7抗體 0.1ml

phospho-ALK/CD246(Tyr1586)  磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體 0.1ml

CK10/Cytokeratin 10  細胞角蛋白10抗體 0.1ml

Quiescin Q6/QSOX1  巰基氧化酶1抗體 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG/AP  堿性磷酸酶（AP）標記的兔抗小鼠IgG 0.1ml

Goat Anti-human IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標記的羊抗人IgG 0.1ml

T3  *狀腺素T3抗體 0.2ml

Phospho-PAR4 (Thr163)  磷酸化蛋白酶活化受體4抗體 0.1ml

KLHL9  kelch樣蛋白9抗體 0.2ml

BMPR1A/CD292  骨成型蛋白受體1A抗體 0.1ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。