豬特定基因序列(Porcine)核酸檢測試劑盒圖片使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
?
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份

3,4-二羥酰分子式：168.15分子量： C7H8N2O3英文名稱：3,4- two hydroxy phenyl hydrazineCAS號：39635-11-5

1-(3-)鹽鹽英文名稱：1- (3- chlorophenyl) piperazine hydrochlorideCAS號：13078-15-4分子式：233.14分子量： C10H14Cl2N2

1,2-雙-2,5-二異丙磷分子式：418.58分子量： C26H44P2英文名稱：1,2- bis -2,5- twoCAS號：136705-65-2

R-甲吡分子式：分子量：英文名稱：R- methyl pyridineCAS號：

2-二砜分子式：233分子量： C12H11NO2S英文名稱：2- two phenyl groupCAS號：4273-98-7

2,6-二甲氧吡分子式：139.15分子量： C7H9NO2英文名稱：2,6- two aCAS號：6231-18-1

葫蘆素英文名稱：GourdCAS號：7257-29-6分子式：分子量：

4-溴-3-羥甲吡分子式：分子量： C6H6BrNO英文名稱：4- bromide -3-CAS號：197007-87-7

蒼術素英文名稱：AtractylodinCAS號：55290-63-6分子式：182.22分子量：C13H10O

1-(4-硝芐)咪唑分子式：203.2分子量： C10H9N3O2英文名稱：1- (4- nitro group)CAS號：18994-90-6

2-羥-4-甲喹啉分子式：159.18分子量： C10H9NO英文名稱：2- hydroxy -4- methyl groupCAS號：607-66-9

豬特定基因序列(Porcine)核酸檢測試劑盒圖片phospho-CDKN1A/P21 (Thr145)  磷酸化p21蛋白抗體 0.1ml

Beta-lactoglobulin  β-乳球蛋白抗體 1ml

Gas1  生長休止特定蛋白1抗體 0.2ml

Rabbit Anti-chicken IgM/Cy5  Cy5標記的兔抗雞IgM 0.1ml

phospho-APBB1 (Ser347)  磷酸化鐵蛋白Fe65抗體 0.1ml

Phospho-TrkA (Ser791)  磷酸化酪氨酸激酶A抗體 0.1ml

Ankyrin erythroid  紅細胞蛋白Ank1抗體 0.2ml

BRD7  鼻咽癌相關轉錄調節蛋白抗體 0.2ml

NFKB p65  細胞核因子/k基因結合核因子抗體 0.1ml

phospho-JNK1/2/3(Thr183+Thr185)  磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗體 0.1ml

GDF3  生長分化因子3抗體 0.1ml

KMT8/Riz1/Riz2  轉錄因子GATA3結合蛋白G3B抗體 0.2ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。