植物源性成分(RBCL)核酸檢測試劑盒圖片使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份

N,N-二甲乙酰胺（DMAC）英文名稱：N, N- two (DMAC)CAS號：127-19-5分子式：87.12分子量： C4H9NO

耐性染色液英文名稱：Acid proof dyeing liquidCAS號：分子式：分子量：

5--2-甲吡分子式：108.14292分子量： C6H8N2英文名稱：5- amino -2- methyl pyridineCAS號：3430-14-6

三十六烷英文名稱：Thirty-six alkanesCAS號：630-06-8分子式：506.97分子量： C36H74

3-三氟甲氧溴分子式：241.01分子量： C7H4BrF3O英文名稱：3- three - methoxy fluorideCAS號：2252-44-0

五溴甲分子式：486.62分子量： C7H3Br5英文名稱：Five bromine tolueneCAS號：87-83-2

N-乙-3-羥分子式：129.2分子量： C7H15NO英文名稱：N- -3- hydroxy ethyl piperidineCAS號：13444-24-1

10-硝喜樹堿英文名稱：10- nitro groupCAS號：104195-61-1分子式：393.3496分子量：C20H15N3O6

4,4'-雙(二乙氧膦-酰甲)-聯分子式：453.94分子量： (C6H4)2[CH2OP(OC2H5)2]英文名稱：4,4'- bis (two) - - - - - - -CAS號：17919-34-5

丁氧分子式：150.22分子量： C10H14O英文名稱：ButoxybenzeneCAS號：1126-79-0

丙酮酸鉀分子式：126.15分子量： C3H3KO3英文名稱：Potassium pyruvateCAS號：4151-33-1

植物源性成分(RBCL)核酸檢測試劑盒圖片Rabbit Anti-Mink IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗水貂IgG 0.1ml

phospho-B-Raf (Ser444)  磷酸化B-Raf抗體 0.1ml

BCNG1/HCN1  腦環核苷酸門控通道蛋白1抗體 0.1ml

C3orf59/MB21D2  3號染色體開放閱讀框59抗體 0.2ml

Calponin 1/2/3  鈣結合蛋白Calponin抗體 0.2ml

GPS1/CSN1  G蛋白通路抑制蛋白1抗體 0.2ml

FLASH/CASP8AP2  半胱氨酸蛋白酶8相關蛋白2抗體 0.1ml

HIF-1β/ARNT1  缺氧誘導因子1β 抗體 0.1ml

Rabbit Anti-rat IgM/APC  APC標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

Goat Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的羊抗兔IgG 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgM/PE-Cy3  PE-Cy3標記的兔抗小鼠IgM 0.1ml

Msx2/Hox8  同源盒基因Msx2抗體 0.2ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。