使用方法
樣品染色:
1. 培養好的細胞吸出培養基,用不含酚紅的Hanks液漂洗一次。
2. 加入適量固定液固定細胞10分鐘。吸出固定液。
3. 加入適量固定液固定細胞10分鐘。
4. 吸出固定液。自然晾干。
5. 加入適量染色液工作液后輕輕混勻于室溫避光條件下靜置20分鐘。
6. 吸出染色液。
7. 滴加洗滌液洗滌2次。晾干。
熒光顯微鏡觀察:
染色后,置于熒光顯微鏡下,選用340-350nm的激發光觀察,發射波長為461nm。
結果分析 :
染色后,置于熒光顯微鏡下,選用340-350nm的激發光觀察:
正常細胞的細胞核呈彌散均勻藍色熒光,核外無熒光點。
若有支原體污染,在細胞核外與細胞表面會出現藍色螢光小點或絲狀點。其形狀一致,與細胞碎片染成之不規則點狀物不同。