在前面幾期《聚創(chuàng)環(huán)保小科普》中,小聚從光度計(jì)的原理到紫外可見分光光度計(jì)的使用說明,再到適用領(lǐng)域給各位看官介紹的明明白白,本期小聚給大家重點(diǎn)介紹一下“為什么光度計(jì)分為紅外的?紫外的?原子熒光的?超微量的?火焰的?”是不是在選購(gòu)上很是迷茫呢?不要著急,下面重點(diǎn)給大家介紹。
首先:什么是光度計(jì)?
簡(jiǎn)單說,光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光,分解成光譜線的科學(xué)檢測(cè)儀器。
JC-UT2000紫外可見分光光度計(jì)
一、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同:
紫外可見分光光度計(jì)的原理:物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量,相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果,由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu),所以在吸收光能量的情況也各不相同,儀器通過各種物質(zhì)*的吸光光譜的曲線,來判定被檢測(cè)物質(zhì)的含量,這就是紫外可見分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ),紫外可見分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,結(jié)構(gòu)。
紅外分光光度計(jì)的原理:由光源發(fā)出的光,被分為能量相同的兩束光線,其中一束通過樣品,另外一束作為參考光作為參照基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品進(jìn)入紅外分光光度計(jì)后,被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制,形成交變信號(hào),兩束光合為一束。并交替通過入射狹縫進(jìn)入單色器中,經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,色散并通過出射狹縫之后,被濾光片濾除高級(jí)次光譜,再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測(cè)器的接收面上。探測(cè)器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào),經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后,轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。
JC-HW30A 雙光束紅外分光光度計(jì)
二、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同:
1、紫外分光光度計(jì)的概述:根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,特別是大吸收波長(zhǎng)λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很廣泛的應(yīng)用。在國(guó)內(nèi)外的藥典中,已將眾多的藥物紫外吸收光譜的大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中,為藥物分析提供了很好的手段。
2、紅外分光光度計(jì)的概述:由光源發(fā)出的光,被分為能量均等對(duì)稱的兩束,一束為樣品光通過樣品,另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計(jì)后,被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,形成交變信號(hào)。
三、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同:
1、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用:將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,在同一條件下分別測(cè)定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì),則兩者的光譜圖應(yīng)*一致。如果沒有標(biāo)樣,也可以和現(xiàn)成的標(biāo) 準(zhǔn)譜圖對(duì)照進(jìn)行比較。這種方法要求儀器準(zhǔn)確,精密度高,且測(cè)定條件要相同。
2、紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用:可廣泛地應(yīng)用在石油、化工、醫(yī)藥、環(huán)保、教學(xué)、材料科學(xué)、公共安全、國(guó)防等領(lǐng)域。
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