在初級包裝之后，醫療配件以各種方式進行滅菌，例如，用環氧乙烷(EtO)進行化學滅菌、用蒸汽進行物理滅菌、輻照滅菌。其中一些工藝要求包裝的一部分是透氣的，醫用級紙和Tyvek可以實現，這些氣體多孔材料允許滅菌劑但不允許微生物滲透，并提供良好的密封和易撕性能。ISO標準11607-1:2006最終滅菌醫療器械的包裝規定了材料、預制無菌屏障系統、無菌阻隔系統和包裝系統的測試方法。從本質上講，在包裝檢測線上，密封強度和包裝完整性必須進行驗證，確保保護性包裝符合質量控制，形成質量保護的閉環。
測試包含多孔阻隔材料的整個包裝件的密封破裂強度的難點在于需要提供足夠的空氣流量。空氣從多孔材料中逸出的速度比其供應到包裝中的速度要快，以保持必要的壓力。掩蔽或涂層可以應用于多孔材料，但既耗時又需要精確的技術才能獲得可靠的結果。ASTM F88柔性阻隔材料密封強度的標準測試方法涉及開啟力、包裝完整性和產生一致密封的能力。但是F88僅限于測試包裝材料的部分而不是完整的包裝。從密封件上切下一小塊，用拉力測試儀測試，這一過程必須在包裝的四個側面進行，這意味著必須準備4個樣品進行測試。而且，結果并不代表包裝一定是完整的，可能會遺漏了一個薄弱的密封點。既要實現產品無菌，又要滿足沒有通道泄漏，這要求包裝的密封強度必須能夠承受生產、滅菌、分配和儲存的層層嚴苛考驗，并且最終能夠被醫療保健專業人員輕松打開。現在多孔、無菌的醫療配件包可以有效地按照ASTM F2054進行爆破測試（以設定的增速往包裝內充氣增加壓力，直到包裝封口破裂），無需繁瑣的準備工作節省了時間和生命。如果包裝密封性有泄露點，ASTM F2054這種方法能夠及時檢測出來，它準確的測試整個包裝的密封強度。
MOCON實現醫藥和醫療包裝產線上更好的質量控制和保護
全新的Dansensor Lippke 5000包裝測試系統是根據嚴格的標準執行泄露測試的臺式儀器。一個可選的高流量閥和雙針，Lippke 5000系統可快速定位最薄弱的密封區域。代替掩蓋或涂層的多孔區域，高流量閥對多孔包加壓，足以補償通過多孔材料的流量/壓力損失，直到密封件破裂。Lippke 5000系統可以有效地測試已完成的、多孔的、無菌的醫療配件包裝的密封爆破強度。無需耗時的測試樣品制備并提高測試通量。生成客觀、可量化的密封強度結果，用于一致性參考、包裝線故障排除和趨勢分析。最重要的是，MOCON的密封泄露測試儀提高了生產速度，最大限度地降低了未檢測到的包裝完整性問題的風險，實現更高標準的藥品安全質量控制。將安全包裝、無菌的醫療設備推向市場，避免代價高昂的召回損失和醫療事故的產生。
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