由于藥物包裝材料直接影響藥品質量和用藥安全,因此藥包材的質量控制及檢測越來越受到藥物研發(fā)、生產和檢測機構的重視。藥物與藥包材之間接觸后會存在相互遷移、滲透、腐蝕等情況影響藥物的穩(wěn)定性。
對于尋求FDA要求的USP(美國藥典)和穩(wěn)定性測試之外保證的制藥公司,MOCON水蒸氣透過率分析儀符合ASTM F1249,可以提供對藥包材阻隔性能的全面評估。我們的紅外傳感器法是市面上真正符合2020版中國藥典水蒸氣透過率測試第三法和藥包材標準第四法,提供準確快速的結果。
從本質上講,在藥包材包裝檢測線上,包裝完整性和密封強度必須進行驗證,確保保護性包裝符合質量控制,形成質量保護的閉環(huán)。
2022藥包材與藥用輔料技術網絡研討會
MOCON主題:
2020版國家藥典藥包材氣體和水蒸氣透過量測定法解讀
時間:4月28日,9:50 - 10:20
我們將于4月28日上午與大家分享關于藥包材氣體和水蒸氣透過量分析檢測方法及制藥包裝檢測解決方案。作為針對藥包材和藥用輔料技術的研討會,該會議還將邀請業(yè)內專家做精彩報告,面向制藥和相關行業(yè)用戶進行案例分享和經驗交流,精彩不容錯過。
立即詢價
您提交后,專屬客服將第一時間為您服務