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關于FocusBiomolecules生物分子

FocusBiomolecules歷史

Focus Biomolecules由*的BIOMOL的前成員創立。根據Focus Biomolecules的行業經驗，我們著手完善基于小分子的生命科學公司的實踐，并消除客戶經常遇到的挑戰。

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Focus Biomolecules任務

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PD173074 | FGFR抑制劑

PD173074（219580-11-7）是FGFR酪氨酸激酶的抑制劑，在較小程度上是VEGFR 1的抑制劑（FGFR1，FGFR3和VEGFR的IC 50值分別為5 nM，22.5 nM和100 nM）。PD173074對FGFR的抑制作用促進了干細胞的自我更新。2,3

CAS：

219580-11-7

目錄編號：

10-4505

活動：

FGFR抑制劑

化學名稱：

1-叔丁基-3-（6-（3,5-二甲氧基苯基）-2-（4-二乙基氨基丁基氨基）-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-基）脲

分子量：

523.67

分子式：

C 28 H 41 N 7 O 3

溶解度：

溶于DMSO。

物理性質：

黃色固體

純度：

HPLC

NMR 測定99％（符合）

貯存溫度：

-20°

穩定性：

穩定1年。DMSO中的溶液可以在-20°下保存長達3個月。

運送代碼：

逆轉錄

 

Focus Biomolecules定制有機合成

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RIP1激酶的潛在新角色

研究人員發現，在免疫誘導的脫髓鞘小鼠模型（EAE）中，RIP1激酶的抑制作用可阻止多發性硬化的進展，而在化學誘導的小鼠模型中（CPZ），則不能。 RIPA-56（Focus Biomolecules Cat＃10-4611）在T細胞活化和髓鞘特異性抗體生成下游但在血腦屏障破壞上游的單核細胞升高步驟中阻止了疾病進展。這代表了RIP1激酶以前未知的功能，并為治療免疫系統介導的脫髓鞘疾病（例如多發性硬化癥）提供了潛在的新治療機會。

 

10.1073 / pnas.1819917116

 

SHP099針對ALK抑制劑耐藥的癌癥

發表于 上四月10，2018

 

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多種細胞途徑可導致獲得的對ALK抑制劑的抗性。常見途徑是激活包括EGFR，KIT，SRC和IGF1R在內的其他激酶途徑，以維持下游ERK和/或PI3K-AKT信號傳導的激活。在這些途徑中添加抑制劑是一種可行的反應，但由于存在多種選擇，因此不是佳的。 Dardaei及其同事發現，SHP2是一種非受體酪氨酸磷酸酶，可作為常見的可靶向抗性節點。選擇性SHP2抑制劑SHP099與ALK抑制劑聯合治療對ALK耐藥的患者來源的細胞可  通過抑制ERK1 / 2激活來恢復敏感性。焦點生物分子具有高質量  SHP099 以市場上優惠的價格現貨供應。

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