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行業(yè)產(chǎn)品
當(dāng)前位置:匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司>>2 遺傳毒性試驗(yàn)產(chǎn)品>>TK基因突變?cè)囼?yàn)產(chǎn)品>> 0241011/0241012體外小鼠淋巴瘤細(xì)胞TK基因突變?cè)噭┖?/p>
產(chǎn)品型號(hào):0241011/0241012
品 牌:IPHASE
廠商性質(zhì):生產(chǎn)商
所 在 地:北京市
CAS | 無(wú) | 純度 | 無(wú) |
---|---|---|---|
分子量 | 無(wú) | 分子式 | 無(wú) |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 套 |
貨號(hào) | 241011 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
主要用途 | 遺傳毒性試驗(yàn),TK基因突變?cè)囼?yàn) | ml | 1 |
IPHASE in vitro TK gene mutation test (L5178Y)
產(chǎn)品介紹
TK基因突變?cè)囼?yàn)的檢測(cè)終點(diǎn)是TK基因的突變。TK基因突變屬于常染色體基因突變。TK基因的產(chǎn)物胸苷激酶在體內(nèi)催化從脫氧胸苷(TdR)生成胸苷酸(TMP)的反應(yīng)。在正常情況下,此反應(yīng)并非生命所必需,原因是體內(nèi)的TMP主要來(lái)自于脫氧核苷酸(dUMP),即由胸苷酸合成酶催化的dUMP甲基化反應(yīng)生成TMP。如在細(xì)胞培養(yǎng)物中加入(TFT),TFT在胸苷激酶的催化下生成酸,進(jìn)而摻入DNA,造成致死性突變,細(xì)胞不能存活;若TK基因發(fā)生突變,導(dǎo)致細(xì)胞胸苷激酶(TK)缺陷,則TFT不能磷酸化,亦不能摻入DNA,突變細(xì)胞表現(xiàn)出對(duì)TFT的抗性,在TFT存在條件下仍能生長(zhǎng)。在有或無(wú)代謝活化系統(tǒng)的條件下,將細(xì)胞培養(yǎng)物暴露于受試物適當(dāng)時(shí)間,經(jīng)適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)時(shí)間,計(jì)數(shù)突變集落形成數(shù),計(jì)算突變頻率,從而推斷受試物的致突變性。
TK基因突變試劑盒是本公司針對(duì)TK基因突變試驗(yàn)而開發(fā), 試劑盒包含小鼠淋巴瘤細(xì)胞(L5178Y)、誘導(dǎo)S9、和陽(yáng)性底物等成分,可以直接使用,省去了陽(yáng)性底物準(zhǔn)備、誘導(dǎo) S9 制備和試劑配制等繁瑣過(guò)程,大大縮短了實(shí)驗(yàn)周期,且試劑盒各成分均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè),所用細(xì)胞和試劑均符合TK基因突變實(shí)驗(yàn)要求,并在國(guó)標(biāo)基礎(chǔ)上引入了MTT染色法,使得結(jié)果觀察更直觀,試驗(yàn)結(jié)果更可靠。
TK基因突變?cè)噭┖?/strong>應(yīng)用廣泛,可進(jìn)行食品、化學(xué)品、農(nóng)藥、消毒劑、食品添加劑、藥物殘留、化妝品、容器與包裝材料等多個(gè)方面的遺傳毒理學(xué)檢測(cè),實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性高。
產(chǎn)品成分
本試劑盒提供了進(jìn)行體外哺乳類細(xì)胞TK基因突變?cè)囼?yàn)所需的主要試劑和細(xì)胞,可用于評(píng)價(jià)受試物的致突變作用。
20mL×24體系/盒(4個(gè)劑量組)。
產(chǎn)品組分 | 規(guī)格 | 數(shù)量 | 使用說(shuō)明 | 保存條件 |
S9反應(yīng)液PS | 60mL | 1 | 使用前混勻 | 室溫 |
磷酸鹽緩沖液 | 70mL | 2 | 用于溶解MTT |
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
便捷—— 本試劑盒省去了誘導(dǎo) S9 制備,陽(yáng)性底物、篩選培養(yǎng)基的配制和濃度條件摸索的時(shí)間,可以直接使用,大大縮短了實(shí)驗(yàn)周期。
準(zhǔn)確——本試劑盒各成分均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè),無(wú)雜菌污染,誘導(dǎo) S9 活性均符合L5178Y細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)要求,實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性高。
穩(wěn)定—— 本試劑盒穩(wěn)定性強(qiáng)、易于運(yùn)輸和保存。
適用范圍
(1)食品、化學(xué)品、化妝品、農(nóng)藥、消毒劑、食品添加劑、藥物殘留、容器與包裝材料等的遺傳毒理學(xué)檢測(cè)
(2)評(píng)價(jià)受試物的致突變作用(常染色體基因突變),可檢出包括點(diǎn)突變、大的缺失、重組、異倍體和其他較大范圍的基因組改變?cè)趦?nèi)的多種遺傳改變,長(zhǎng)時(shí)間處理還可檢出某些斷裂劑、紡錘體毒物和多倍體誘導(dǎo)劑等
(3)本產(chǎn)品僅供科研使用
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,面向全球企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。
適用范圍
(1)食品、化妝品、藥品、保健品、醫(yī)療器械和化學(xué)品等的遺傳毒性的初篩
(2)檢測(cè)DNA損傷引起的基因突變,通過(guò)檢測(cè)受試物在測(cè)試菌株某些特殊構(gòu)建的突變體上引起突變的能力,即造成菌株從依賴型向原養(yǎng)型突變,判斷受試物是否為致突變劑
(3)本產(chǎn)品僅供科研使用
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,面向全球企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。
遺傳毒性其他產(chǎn)品:
遺傳毒性Ames預(yù)實(shí)驗(yàn)試劑盒
遺傳毒性Ames試劑盒
微量波動(dòng)Ames試驗(yàn)(Mini-Ames)試劑盒
Ames菌株鑒定試劑盒
大鼠肝S9活化系統(tǒng)
體外染色體畸變?cè)噭┖?/span>
TK基因突變?cè)噭┖?/strong>
HGPRT基因突變?cè)噭┖?/span>
彗星試驗(yàn)試劑盒
體外微核試驗(yàn)試劑盒
誘導(dǎo)混合SD大鼠肝S9
中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞(CHL) ——體外染色體畸變?cè)囼?yàn)
小鼠淋巴瘤細(xì)胞 L5178Y TK+/-clone(3.7.2C) ——TK 基因突變?cè)囼?yàn)
中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞株(V79) ——HGPRT 基因突變?cè)囼?yàn)
葡萄糖-6-磷酸
輔酶Ⅱ
ADME服務(wù)項(xiàng)目
肝微粒體代謝穩(wěn)定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝細(xì)胞代謝穩(wěn)定性試驗(yàn)(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
代謝表型研究
代謝產(chǎn)物鑒定
代謝途徑鑒定
種屬比較研究
CYPP450抑制實(shí)驗(yàn)(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
CYPP450誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)
血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定
血漿穩(wěn)定性試驗(yàn)
跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)試驗(yàn)
藥物-藥物相互作用
毒理學(xué)研究
ADME相關(guān)產(chǎn)品:
Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(化學(xué)抑制法/7種抑制劑)
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/7種酶)
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/單酶)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(7種特異性底物)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(單個(gè)酶)
NADPH再生系統(tǒng)
UGT孵育系統(tǒng)
0.1M PBS
肝微粒體(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝原代細(xì)胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
UGT酶
探針底物,代謝產(chǎn)物,抑制劑(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,面向全球企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。
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