藥用炭 有資質(zhì) 研發(fā)用 可申報

藥用炭 有資質(zhì) 研發(fā)用 可申報

該碳化物為多孔結(jié)構(gòu)，在體內(nèi)擴散后具有巨大的比表面積，可使分子量較小的肌酐、尿素、尿酸等代謝產(chǎn)物進入其孔隙中而被吸附，但其本身又不被分解，可將胃腸道中潴留的這些毒性物質(zhì)的濃度逐漸變小。由于體內(nèi)的動態(tài)平衡，原停留在血液中的代謝產(chǎn)物又會逐步滲透到胃腸道中，再被藥用炭吸附，如此反復，血中毒性物質(zhì)濃度逐步下降，腎臟壓力減輕，癥狀減輕或緩解。但和包醛氧化淀粉一樣，藥用炭為治標之藥，作用有限，只可作為一種輔助藥物配合治療。

內(nèi)服到達腸道后,能與腸道中有害物質(zhì)結(jié)合,如、發(fā)酵物等,阻止其吸收,從而能減輕腸道內(nèi)容物對腸壁的,使蠕動減弱,呈現(xiàn)止瀉作用。

藥用炭片在服用的時候是口服藥物成人服用的時候為一次三到十片，一天分三次進行服用。
 

山東某公司經(jīng)理向記者表示，相關(guān)文件要求藥用輔料企業(yè)按《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)管理，"但由于目前還沒有相關(guān)實施指南，我們暫時只按照原料藥的GMP進行管理。因此，我們也呼吁相關(guān)指南能盡快推出。"

行業(yè)自律落實質(zhì)控

"藥用輔料GMP實施指南具有指導作用，可以由政府部門或組織編寫、行業(yè)組織組織編寫或者由藥用輔料企業(yè)自己編寫。"宋民憲如是表示。

安徽某公司董事長向記者表示:"歐美等國家對藥用輔料采取的是以行業(yè)自律為主的管理模式，由行業(yè)協(xié)會制定藥用輔料GMP實施指南，企業(yè)自覺遵守執(zhí)行。協(xié)會也可承接企業(yè)的GMP申請，對其進行審計、認證，產(chǎn)品采取全面的備案管理等。"