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藥用油酸山梨坦 司盤80登記號
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[1338-43-8] 本品為山梨坦與油酸形成酯的混合物,系山梨醇脫水,在堿性催化劑下,與油酸酯化而制得;或由山梨醇與油酸在180~280℃下直接酯化而制得。 【性狀】本品為淡黃色至黃色油狀液體,有輕微異臭。 本品在水或丙二醇中不溶。 酸值 本品的酸值(通則0713)應不大于8。 羥值 本品的羥值(通則0713)應為190~215。 碘值 本品的碘值(通則0713)應為62~76。 過氧化值 本品的過氧化值(通則0713)應不大于10。 皂化值 本品的皂化值(通則0713)應為145~160(皂化時間1小時)。 【鑒別】取本品約2g,置250ml燒瓶中,加100ml和3.5g,混勻。加熱回流2小時,加水約100ml,趁熱轉移至250ml燒杯中,置水浴上蒸發并不斷加入水,繼續蒸發,直至無氣味,后加熱水100ml,趁熱緩緩滴加硫酸溶液(1→2)至石蕊試紙顯中性,記錄所消耗的體積,繼續滴加硫酸溶液(1→2)(約為上述消耗體積的10%),靜置使下層液體澄清。轉移上述溶液至500ml分液漏斗中,用正己烷提取3次,每次100ml,棄去正己烷層,取水層溶液用10%溶液調節pH值至7.0,水浴蒸發至干,殘渣(如有必要,將殘渣研碎)加無水150ml,用玻棒攪拌,置水浴中煮沸3分鐘,將上述溶液置鋪有硅藻土的漏斗中,濾過,溶液蒸干,殘渣加甲醇2ml溶解,作為供試品溶液;另分別取異山梨醇33mg、1,4-去水山梨醇25mg與山梨醇25mg,加甲醇1ml溶解,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以丙酮-(50∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴硫酸溶液(1→2)至恰好濕潤,立即于200℃加熱至斑點清晰,冷卻,立即檢視,供試品溶液所顯斑點的位置與顏色應與對照品溶液斑點相同。
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