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PureCube Glutathione

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參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào) Agarose
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 成都市
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更新時(shí)間:2022-12-14 19:40:50瀏覽次數(shù):434

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 一個(gè)月
PureCube Glutathione 的GST標(biāo)簽是一個(gè)26kda大小的蛋白質(zhì)標(biāo)簽,可用于蛋白質(zhì)純化。使用GST標(biāo)簽進(jìn)行蛋白質(zhì)純化是利用酶對(duì)底物的特異性來獲得盡可能高的純度。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品詳情:

Cube Biotech公司的GST/Gluthathione親和瓊脂糖已成功發(fā)表在以下出版物:


PureCube Glutathione磁珠的效率:

1:可靠的批次間再現(xiàn)性。GST從大腸桿菌裂解物中純化,利用三個(gè)獨(dú)立生產(chǎn)不同批次的PureCube Glutathione磁珠。FT:穿流,E1-E5:洗脫組分。我們的GST標(biāo)簽純化產(chǎn)品能夠復(fù)制所有的純化試驗(yàn)從批次到批次。產(chǎn)品在多次使用后實(shí)現(xiàn)了盡可能小的波動(dòng),并且多次連續(xù)的GST標(biāo)簽純化在使用相同的磁珠的情況下能確保相同的高質(zhì)量。

產(chǎn)品參數(shù):

應(yīng)用

Specific binding and purification of GST-tagged proteins

特異性

Affinity to GST-tagged proteins

結(jié)合能力

10 mg / ml

Bead Ligand

Protein purification beads with GST-Antibody

粒徑大小

40 μm

pH穩(wěn)定性

3-12

推薦流速

0.25-1.0 mL/min

推薦操作壓力

<5bar (72 psi)

保存溫度

2℃到8℃





訂購詳情:

貨號(hào)

產(chǎn)品

粒徑

μm)

每毫升磁

珠載量

運(yùn)輸

溫度

儲(chǔ)存

溫度

應(yīng)用

32101

PureCube Glutathione Agarose(1mL)

40

10mg/mL

室溫

4° C

用于純化含GST的重組融合蛋白或依賴轉(zhuǎn) S- 移酶或Glutathione的蛋白 ,pH 穩(wěn)定工作范圍3-12, 最大流速為6mL/min

32103

PureCube Glutathione Agarose(10mL)

40

10mg/mL

室溫

4° C

32105

PureCube Glutathione Agarose(50mL)

40

10mg/mL

室溫

4° C

32110

PureCube Glutathione Agarose(250mL)

40

10mg/mL

室溫

4° C

32112

PureCube Glutathione Agarose(500mL)

40

10mg/mL

室溫

4° C

32115

PureCube Glutathione Agarose(1000mL)

40

10mg/mL

室溫

4° C

32120

PureCube Glutathione Agarose(5000mL)

40

10mg/mL

室溫

4° C









文獻(xiàn)參考:

1.Kilkenny, M. L et al. “The human CTF4-orthologue AND-1 interacts with DNA polymerase α/primase via its unique C-terminal HMG box." Open biology vol. 7,11 (2017): 170217. doi:10.1098/rsob.170217.

2. Napolitano, Anna et al. “Cysteine-Reactive Free ISG15 Generates IL-1β-Producing CD8α+ Dendritic Cells at the Site of Infection." Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) vol. 201,2 (2018): 604-614. doi:10.4049/jimmunol.1701322

3. Boor, Susanne de (2015). Mechanistic studies on the regulation of Ran-function by post-translational lysine-acetylation. Dissertation, Universit?t zu K?ln.

4. Fischer K. (2015). TBX3-Mutationsanalysen und Konstruktion einer Zelllinie für TBX2-Inhibitorscreenings. Dissertation, Universit?t zu Mainz.

5. A. Sommerkamp, et al. (2019). Crystal structure of the first eukaryotic bilin reductase Gt PEBB reveals a flipped binding mode of dihydrobiliverdin. Journal of Biological Chemistry. jbc.RA119.009306. 10.1074/jbc.RA119.009306.

6. Chiocchini C., Trefzer A., Vattem K., Kuhn P., inventor; Thermo Fisher Scientific Geneart GmBH, Pierce Biotechnology Inc, assignee. Devices and methods for producing nucleic acids and proteins. United States patent US20180291413A1. 2016 April 10.

7. Chiocchini, C. et al. (2020). From Electronic Sequence to Purified Protein Using Automated Gene Synthesis and In Vitro Transcription/Translation. ACS Synthetic Biology. XXXX. 10.1021/acssynbio.0c00060.



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