產(chǎn)品展示
SREENTOX CAS全自動(dòng)智能染色體畸變自動(dòng)分析系統(tǒng)(Chromosome Aberrations
【簡單介紹】
【詳細(xì)說明】
電離輻射可誘導(dǎo)染色體發(fā)生多種類型的畸變,畸變的類型取決于射線的劑量、LET和細(xì)胞受照時(shí)所處的細(xì)胞周期等因素。雙著絲粒(Dicentrics)、交換或易位(Translocations)是目前zui常用的生物劑量評估指標(biāo)。雙著絲粒屬于不穩(wěn)定性畸變,其缺點(diǎn)是這種畸變屬于不穩(wěn)定性畸變,能觀察到的畸變數(shù)量隨受照細(xì)胞分裂次數(shù)增加及分裂細(xì)胞數(shù)量減少而減少,這種減少在大劑量和高LET射線急性照射后尤為明顯。一般認(rèn)為,當(dāng)照射劑量6Gy時(shí),劑量效應(yīng)已達(dá)到飽和,此時(shí)雙著絲粒指標(biāo)已不再適合用于估計(jì)劑量的線性二次方曲線公式Y(jié)=C+αD+βD2.也就是說,當(dāng)照射劑量大于或等于6Gy時(shí),雙著絲粒作為一種輻射生物指標(biāo)已不可靠。交換或易位屬于染色體穩(wěn)定性畸變,畸變頻率基本上不受照后時(shí)間及細(xì)胞分裂的影響,因此,這種指標(biāo)既可用于照后短時(shí)間內(nèi)的劑量評估,也適合長期慢性照射的劑量回顧性調(diào)查。但傳統(tǒng)的染色體成帶或分組技術(shù),操作費(fèi)時(shí),分析技術(shù)和計(jì)數(shù)要求高,不適合推廣應(yīng)用。熒光原位雜交在染色體畸變分析中的應(yīng)用,大大提高染色體畸變分析在指示生物劑量應(yīng)用中的敏感度、適用劑量范圍和精確度。 熒光原位雜交(FISH)技術(shù)的應(yīng)用:染色體型畸變中的dic、和t畸變的發(fā)生率與照射劑量之間有較好的劑量效應(yīng)關(guān)系,因此可以用著絲粒探針使著絲粒區(qū)著色,熒光顯微鏡下快速計(jì)數(shù),事故時(shí),用作早期劑量估算比常規(guī)鏡下計(jì)數(shù)更簡便快速。還有一類探針是某一條染色體或數(shù)條染色體探針,可使同源染色體著色,有易位變化時(shí),探針結(jié)合刀染色體尚某一區(qū)域,根據(jù)不同著色,迅速計(jì)數(shù)易位,提高檢出率,節(jié)省人力和物力。
全自動(dòng)智能染色體畸變自動(dòng)分析系統(tǒng)(Chromosome Aberrations Scoring)的詳細(xì)介紹 |
染色體畸變----CAS模塊 • 全自動(dòng)移動(dòng)偵測 • 合并快,復(fù)雜樣本自動(dòng)偵測結(jié)合手動(dòng)研究 • 杰出性能,節(jié)省時(shí)間 包括一個(gè)由電腦驅(qū)動(dòng)的高精度步進(jìn)馬達(dá)控制的三維自動(dòng)掃描平臺,平臺可一次裝載250片載片。開始工作時(shí),機(jī)器給出載玻片的焦距,然后由其自學(xué)習(xí)程序?qū)?biāo)本進(jìn)行自動(dòng)探測,在不同的光線強(qiáng)度、對比度下反復(fù)比較后,系統(tǒng)確定給定點(diǎn)與所在目鏡頭的距離,并由此設(shè)定載片上有關(guān)各點(diǎn)與鏡頭的相對距離,然后進(jìn)行自動(dòng)掃描。 IMSTAR Pathfinder™平臺以高效舒適的方法為染色體畸變程度。CAS熒光法是全自動(dòng)的,因?yàn)樗\(yùn)用標(biāo)記畸變的熒光探針偵測。IMSTAR的中期分裂相探測器運(yùn)用簡單涂片快速準(zhǔn)確偵測中期分裂相,低放大率掃描而不捕獲圖像。而后,偵測到的中期分裂相以100x放大率自動(dòng)捕獲,并以個(gè)性化的中期分裂相圖庫方式顯示,使用者可運(yùn)用簡單點(diǎn)擊直接在屏幕上標(biāo)記畸變的染色體。當(dāng)然,顯示的中期分裂相也在顯微鏡目鏡下自動(dòng)定位并檢測。此程序以多用戶數(shù)據(jù)管理形式形成統(tǒng)一系統(tǒng),整理成評分檔案并可以提檔。 |
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