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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 10mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52909ES10 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
產品介紹
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格 |
DMAT | 52909ES10 | 10 mg | 1055 |
52909ES50 | 50 mg | 2965 |
產品描述
DMAT是一種有效的、ATP競爭性的CK2抑制劑（IC50值為0.13 μM），但對CK1的抑制效力較低，對其他蛋白激酶如PI3Kα和PI3Kγ幾乎沒有抑制效果。
產品性質
英文別名（English Synonym） | 2-Dimethylamino-4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzimidazole,4,5,6,7-Tetrabromo-N,N-dimethyl-1H-benzimidazol-2-amine,4,5,6,7-Tetrabromo-N,N-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine; CK2 Inhibitor II; Casein kinase II Inhibitor |
中文名稱 (Chinese Name) | 2-二甲基氨基-4,5,6,7-四溴苯并咪唑 |
靶點（Target） | CK2 |
CAS號（CAS NO.） | 749234-11-5 |
分子式（Formula） | C9H7Br4N3 |
分子量（Molecular Weight） | 476.79 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 易溶于DMSO (≥20 mg/mL) |
結構式（Structure） | |
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】
使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外實驗）
為了檢測DMAT對抗雌激素人乳腺癌細胞的影響，選取5種抗雌激素細胞株TAMR-1、182R-1、182R-6、162R-1和164R-4和雌激素敏感的MCF-7細胞，并用不同濃度（1, 2.5, 5, 7.5, 10 μM）DMAT工作液，并孵育細胞72 h。經實驗驗證，DMAT以劑量依賴性的方式抑制細胞增殖，且具有雌激素耐受的細胞株細胞數減少更多。[1]
（二）動物實驗（體內實驗）
為了檢測DMAT抗肝癌的潛在作用，5×106個HepG2細胞皮下注射到6~8周齡雄性NMRI小鼠，待成瘤后，腹腔給予連續10天，每天一次500 μg/kg 體重的DMAT，與未給予DMAT對照組相比，在不影響動物體重的情況下，測量的腫瘤體積顯著變小。[2]
參考文獻
[1]. Yde CW, et al. Induction of cell death in antiestrogen resistant human breast cancer cells by the protein kinase CK2 inhibitor DMAT. Cancer Lett. 2007 Oct 28;256(2):229-37.
[2]. Sass G, et al. Inhibition of experimental HCC growth in mice by use of the kinase inhibitor DMAT. Int J Oncol. 2011 Aug;39(2):433-42.
HB220218
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