亚洲AV成人片无码网站玉蒲团,男人10处有痣是富贵痣,AV亚洲欧洲日产国码无码苍井空,日韩午夜欧美精品一二三四区

上海信裕生物科技有限公司
中級會員 | 第11年

15221858802

當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>細胞系>>其它細胞系>> Duck embryo 鴨胚成纖維細胞永生化

Duck embryo 鴨胚成纖維細胞永生化

參   考   價: 2700

訂  貨  量: ≥1  件

具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海

更新時間:2020-08-31 16:06:19瀏覽次數:1151次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
同類優質產品更多>
純度 99.9 供貨周期 一周
規格 1*10 6 貨號 XYH1352
應用領域 醫療衛生,環保,化工,生物產業,農業 主要用途 Duck embryo 鴨胚成纖維細胞永生化來源鴨胚胎
Duck embryo 鴨胚成纖維細胞永生化來源鴨胚胎

Duck embryo 鴨胚成纖維細胞永生化

細胞特性

1) 來源:鴨胚胎

2) 形態:成纖維細胞樣,貼壁生長

3) 含量:>1x106

4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;

(2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

(3)收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。

Duck embryo 鴨胚成纖維細胞永生化細胞接收后的處理:

1) 收到細胞后,請檢查發貨培養瓶的狀況,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時,在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3) 觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象,如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中(或新的培養瓶中)。

5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基)。

6)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。  收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

細胞培養步驟

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備DMEM/F12 基礎培養基   87.5%          

     特級胎牛血清                10 %

     GlutaMAX-1谷氨酰胺      1.5 %

     P/S青霉素-鏈霉素          1%

     成纖維細胞生長因子(rh bFGF)  5ng/ml

     抗壞血酸(維C)         50ug/ml

     重組人胰島素Rh Insulin      5ug/ml

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 收到細胞后*傳代推薦將細胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,后續傳代根據實際情況按1:2到1:5的比例進行。

細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。

下面T25瓶為例;

1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入2ml*培養基終止消化,可使用血球2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

聲明:細胞產品僅供科學研究之用,嚴禁轉售、共享、分發、出借、贈送給任何第三方

關于細胞售后服務

1、收到細胞24小時內出現細菌、真菌、霉菌污染,72小時檢測支原體陽性屬于產品質量問題,無條件重發;需拍照我司確認,且非客戶人為因素引起。

2、細胞運輸途中受很多不可控因素(強烈震蕩,溫度變化,時間長等)影響,達不到理想生長狀態,收到后麻煩檢測細胞是否漏液,漂浮并且不能恢復貼壁能力,死亡等狀況,48小時內提出并反饋如上情況,本公司為維護客戶利益,承諾給客戶免費補寄一次,但不建議和不提供免費補寄第二次及以上;

3、享有1個月的超長售后期;

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言