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詳細介紹
光產堿劑WPBG-345
◆特點
● 在多種組分中（環氧樹脂與硫醇，環氧樹脂與酸酐）有著高穩定性。
● 通過光照射生成強堿基雙胍（pKbH=31.8）。
● 當與各種光敏劑結合使用時，在長波長范圍內也顯示光敏性。
化學名稱 | (Z)-{[Bis(dimethylamino)methylidene]amino}-N-cyclohexyl(cyclohexylamino)methaniminium tetrakis(3-fluorophenyl)borate |
CAS RN® | 2073916-67-1 |
分子量 | 713.7 |
◆物理性質
外 觀 | 顏色：白色 形狀：晶體 | |
熔 點 | 138 ℃ | |
TG-DTA | 重量從231 ℃開始減少 | |
溶解性 | (g/solv. 100 g） | |
NMP | 62 | |
GBL | 81 | |
PGMEA | 55 | |
丙酮 | 107 | |
乳酸乙酯 | 31 | |
PGME | 44 | |
甲醇 | 3 | |
水 | <0.5 | |
◆UV（0.02 mg/mL in CH3CN）
最大吸收
197 nm（ε= 118000） 254 nm（ε= 15500） 365 nm（ε= 15）
※ 與各種光敏劑配合使用時，在長波長范圍內也顯示光敏性。
◆相關法律法規與安全性
TSCA | Not Listed |
EINECS | Not Listed |
REACH | Not Listed |
◆不同組分中的保存穩定性
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使用WPBG-345時，組合物的粘度難以提高
◆應用實例1：環氧低聚物與多官能團硫醇的陰離子UV固化
反應條件
配比 | 將3~10份WPBG-345，0.6~2份2-異丙基硫雜蒽酮（與WPBG的當量為0.2）和100份jER®828（環氧樹脂當量185，三菱化學株式會社產）混合后，加熱下或使用稀釋劑進行溶解。然后在室溫下，混合70份KarenzMT®PE1（SH當量138.5，昭和電工株式會社產）。 |
混合物的保存穩定性 （不超過初始粘度兩倍的時間） | 2個月以上（10℃）、3周（25℃）、3天（40℃） |
光照條件 | 10 s照射（光輻照度5 mW/cm2（254 nm）、100 mW/cm2（365 nm）、261 mW/cm2（405 nm）） |
◆應用實例2：環氧低聚物與羧酸在圖案化中的應用（patterning）
反應條件
配比 | 1~10份WPBG-345，0.2~2份2-異丙基硫雜蒽酮（與WPBG的當量為0.2），100份jER® 828（環氧樹脂當量為185，三菱化學株式會社產）和64份Joncryl® 682（OH當量為138，BASFJapan株式會社產）溶解于300份1,4-丁內酯。 |
薄膜制備 | 聚碳酸酯、薄膜厚度10～20 μm |
曝光條件 | 任意時間（照度5mW/cm2（254 nm）、100m W/cm2（365nm）、261 mW/cm2（405nm）） |
光照后加熱 | 150 ℃/10 min |
顯影 | 1 wt% Na2CO3 浸泡1 min → 用水清洗 |
◆對硼酸鹽型光產堿劑（PBG）有效的光敏劑
WPBG-300和WPBG-345通過與可吸收長波長的光敏劑硫雜蒽酮類等配合使用，能在不同波長范圍內生成烷基雙胍（圖1）。由于不同的光敏劑中的PBG光分解性也會發生變化，所以需要根據使用的光源和固化后的著色等條件來考慮選擇適合的光敏劑。
圖1. WPBG-300,345的結構式
圖2為WPBG-345與各種光敏劑組合使用時的光解率。2-乙基蒽醌和1-氯蒽醌有著高光敏效果，提高了WPBG-345的光降解性（圖2）。
圖2. 使用不同的光敏劑時，WPBG-345光解率的變化
將2-乙基蒽醌作為光敏劑用于環氧低聚物與多官能團硫醇固化時，與傳統的2-異丙基硫雜蒽酮相比，可縮減固化時間（圖3）。當2-乙基蒽醌用于WPBG-300時，同樣可以提高光降解性。
圖3. 環氧低聚物與多官能團硫醇的UV陰離子固化
WPBG-345（1~5份），光敏劑（0.2~1份）和jER® 828（環氧樹脂相當量185，三菱化學株式會社產）（100份）混合，然后在加熱下或用稀釋劑促進溶解。 在室溫下，加入KarenzMT® PE1（SH當量138.5，昭和電工產）（70份）并混合。 涂在基板后，照射10 s（照度：100 mW/cm2 (365 nm), 261 mW/cm2 (405 nm)），曝光后在120 ℃下加熱。
※ 本頁面產品僅供研究用，研究以外不可使用。
| 產品編號 | 產品名稱 | 產品規格 |
| 352-44731 | WPBG-345 | 5 g |
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