藥用級薄荷素油 符合cp20版藥典
本公司供應藥用硬脂酸鎂、淀粉、糊精、微晶纖維素、低取代-羥丙纖維素、甜蜜素、枸櫞酸、可溶性淀性,二氧化硅、明膠、蘋果酸、聚乙烯醇、十六十八醇、預交化淀粉、羧甲淀粉鈉、山梨酸,氫二鉀,滑石粉、二氫鈉、硫代、香蘭素、山梨酸鉀、枸櫞酸鈉、胭脂紅、白蜂蠟、蟲白蠟,氫二鈉,酒石酸、甲基纖維素、乙基纖維素、環糊精、木糖醇、二氧化鈦、液體石蠟（輕質、重質）、聚維

藥用級薄荷素油 符合cp20版藥典
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本品為無色或淡黃色的澄清液體。有特殊清涼香氣，味初辛、后涼。存放日久，色漸變深。本品與、氯仿或能任意混合。相對密度 應為0.888～0.908（附錄Ⅶ A）。旋光度 取本品，依法測定（附錄Ⅶ E），旋光度應為－17°至－24°。折光率 應為1.456～1.466（附錄Ⅶ F）。相對分子質量為153.27，熔點為42-44℃。

【性狀】本品為無色或淡黃色的澄清液體；有特殊清涼香氣，味初辛、后涼。存放日久，色漸變深。　    相對密度  應為0.888~0.908（通則0601）。　　旋光度  取本品，依法測定（通則0621），旋光度應為-17°~-24°。　　折光率  應為1.456~1.466（通則0622）。　　【鑒別】取本品0.1g，加無水5ml使溶解，作為供試品溶液。另取薄荷素油對照提取物，同法制成對照提取物溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以甲苯-（19∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照提取物色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。噴以茴香醛試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照提取物色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點。　　【檢查】顏色  取本品與同體積的黃色6號標準比色液比較，不得更深。　　中不溶物  取本品1ml，加70%3.5ml，溶液應澄清。　　酸值  應不大于1.5（通則0713）。　　【指紋圖譜】照氣相色譜法（通則0521）測定。　　色譜條件與系統適用性試驗  以改性聚乙二醇為固定相的毛細管柱（柱長為30m，內徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫：初始溫度60℃，保持4分鐘，以每分鐘1.5℃的速率升溫至130℃，再以每分鐘20℃的速率升溫至200℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比100∶1。理論板數按薄荷腦峰計算應不低于50000。　　參照物溶液的制備  取桉油精對照品、（一）-薄荷酮對照品、薄荷腦對照品，精密稱定，分別加無水制成每1ml含5mg的溶液，即得。　　供試品溶液的制備  取本品，即得。　　測定法  分別精密吸取參照物溶液2μl和供試品溶液0.2μl，注入氣相色譜儀，測定，記錄色譜圖，即得。