基于T細胞的過繼性細胞治療作為一種全新的、療效顯著的方法近年來大顯神通，但是T細胞面臨的挑戰之一為：實體瘤免疫微環境呈現高度抑制性，讓抗擊腫瘤的T細胞活性大打折扣。
即使T細胞能夠被運送到腫瘤組織并精準識別腫瘤細胞，但如果其功能被免疫微環境所抑制，就不能有效攻擊腫瘤，達到理想療效。如何克服或改變腫瘤微環境的免疫抑制已經成為T細胞亟待優先考慮的問題。
快來參加我們的免費網絡課堂“臨床前期T細胞策略——攻克實體瘤的免疫抑制"，我們特別邀請了華盛頓大學和弗雷德哈奇遜癌癥研究中心研究員Kristin G. Anderson博士，為大家介紹Applied Biosystems™ Clariom™ Pico表達譜芯片轉錄組分析如何幫助研究人員預測治療性T細胞（人類）功能障礙。
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講座時間
2018年4月26日 23:00 PM（北京時間）
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講座內容
抑制腫瘤微環境（TME）中的特異性免疫抑制通路有助于增強T細胞功能并改善其抗腫瘤療效。在這次網絡課堂“臨床前期T細胞策略——攻克實體瘤的免疫抑制"中，我們將詳細介紹：
? 如何通過Applied Biosystems™ Clariom™ Pico表達譜芯片對合適的免疫活性模型進行分析來預測治療性T細胞（人類）功能障礙。
? 如何攻克免疫微環境中的免疫抑制因素
? 提供示例：新型T細胞工程介導的卵巢和胰腺癌模型，提升過繼性T細胞治療的療效。
主講人簡介
Kristin G. Anderson博士
博士后研究員
華盛頓大學和弗雷德·哈奇遜癌癥研究中心
Anderson博士在卵巢癌的研究中，通過基因修飾細胞等分子工程技術來提升腫瘤的細胞療效，并希望能將這些研究結果轉化為臨床患者可應用的治療方案。她的研究團隊利用深度轉錄組分析和單細胞RNA測序等技術，闡述卵巢癌中T細胞功能障礙的分子機制。
相關芯片
Clariom™ D solutions for human, mouse, and rat
深度廣度并重的轉錄組水平分析解決方案，路徑直達特征結果
Clariom D 轉錄組解決方案是新一代全面高解析度轉錄組水平分析工具，幫助加速生物標記物探索與發現研究，以路徑發現組學特征結果。
Clariom D assays 具有人、大鼠、小鼠三種完整解決方案，其的設計提供迄今全面的轉錄組分析，僅需一次實驗實現3 天內準確分析編碼RNA 和非編碼RNA 的基因水平、外顯子水平與可變剪切變化信息等，從而幫助科研工作者高速快捷的發現具有高度信心的生物標記物。
獲取所需的全面信息
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