SNPiP是以一種被稱為NO供體的SNAP基本骨架為基礎所開發的一種新型NO供體，開發者為日本醫科大學的柿沼教授和中村教授。這是一種能夠提高心臟中非神經型膽-堿能系統（non-neuronal cardiac cholinergic system，NNCCS）活性的化合物（專-利申請 2020-549467），誘導心肌細胞（非神經元）產生乙酰膽-堿，已證實其能夠改善心臟功能。

心肌細胞乙酰膽,堿誘導試劑

SNPiP

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SNPiP是以一種被稱為NO供體的SNAP基本骨架為基礎所開發的一種新型NO供體，開發者為日本醫科大學的柿沼教授和中村教授。這是一種能夠提高心臟中非神經型膽,堿能系統（non-neuronal cardiac cholinergic system，NNCCS）活性的化合物（專-利申請 2020-549467），誘導心肌細胞（非神經元）產生乙酰膽,堿，已證實其能夠改善心臟功能。

◆產品數據

SNPiP給藥后72 h對心臟功能的影響

圖1. SNPiP給藥后72 h對心臟功能的影響

（數據提供：日本醫科大學 生物防治科學領域 柿沼由彥老師）

向雄性C57BL6/J小鼠（10周齡以后）腹腔給藥1 nmol SNPiP（在DMSO中溶解），并在72 h后對其心臟功能進行評估。與給藥1 nmol SNAP的小鼠進行對比后，發現舒張末期容積（EDV）、每搏輸出量（SV）、心輸出量（CO）以及射血分數（EF）的數值均有所上升，但心率則沒有變化。因此，表明SNPiP能夠增強心臟舒張功能。與給藥后24 h后相比，對心臟功能的影響在給藥后48~72 h更為明顯。由SNPiP引起的心臟乙酰膽,堿（ACh）生成過程也與上述情況類似，即在48~72 h達到峰值。因此，SNPiP具有增強心臟舒張功能的特異性藥理作用。

另一方面，在非神經型心臟ACh生成亢進小鼠（NNCCS功能亢進小鼠）中同樣也觀察到了SV、EDV、CO、EF的增加，推測NNCCS對SNPiP產生的效果也有所貢獻。

SNPiP的藥理作用

向C57BL6/J雄性成年小鼠的腹腔或靜脈給藥1 nmol SNPiP溶液，可以觀察到切除心臟的心室肌中的ChAT蛋白表達水平增加，且心臟心室肌內Ach的生成量增加（圖2）。該應答緩慢，在給藥后48~72 h反應明顯，表明SNPiP可誘導NNCCS的功能亢進。

in vitro細胞中也可確認SNPiP這種特征效應。除了心肌細胞之外，在保留了ACh生成功能的細胞中（例如HEK293細胞），SNPiP給藥后細胞內的ACh生成功能也有所增強，可在反應48 h后觀察到峰值（圖3）。

SNPiP對以心臟舒張功能障礙為主要病理特征的小鼠心臟功能障礙的作用

圖4. SNPiP對db/db小鼠心臟功能的影響

（數據提供：日本醫科大學 生物防治科學領域 柿沼由彥老師）

針對SNPiP對以心臟舒張功能障礙為主要病理特征的db/db小鼠心臟功能障礙是否有效進行了探討。結果表明，即使在肥胖、高血糖且伴隨心臟舒張功能下降的db/db小鼠中，SNPiP仍能調整其心臟舒張功能，并增加心輸出量（圖4）。

◆物理特性

外觀：微淺藍綠色~暗綠色，結晶型粉末~粉末

溶解度：溶于乙醇、丙-酮和二甲亞砜，難溶于水。

◆別名一覽

S-亞硝基-N-新戊酰基-D-青,霉胺

T-亞硝基-N-新戊酰基-D-青,霉胺

◆產品列表